文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Incannex Healthcare任命Lou Barbato医学博士为首席医疗官 公司正推进阻塞性睡眠呼吸暂停、广泛性焦虑症和类风湿性关节炎的临床项目[1] 公司动态 - 公司宣布任命Lou Barbato医学博士为首席医疗官 立即生效[1] - 公司总裁兼首席执行官Joel Latham表示Lou Barbato在后期临床试验和产品发布方面经验丰富 其专业知识将推动公司全球开发计划成功[2] 新官履历 - Lou Barbato有超25年临床开发、监管战略和全球医疗事务经验 曾在Jazz Pharmaceuticals、AbbVie等公司任职 为多款疗法获批和上市做出贡献 还发表超65篇论文和报告[2] - Lou Barbato称加入Incannex时机令人兴奋 期待领导IHL - 42X、PSX - 001和IHL - 675A的全球临床战略 推进这些疗法惠及患者和临床医生[3] 产品管线 IHL - 42X - 是口服固定剂量的屈大麻酚和乙酰唑胺组合 旨在协同作用治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）[3] - 澳大利亚2期临床试验显示其可降低呼吸暂停低通气指数（AHI） 且耐受性良好[3] - 全球2/3期临床试验正在进行 2期部分在美国开展 3期将扩展到英国和欧盟 预计2025年上半年公布美国2期部分的初步结果 澳大利亚正在进行的药代动力学和安全性研究预计2024年底出结果[3] PSX - 001 - 是口服合成裸盖菇素药物候选物 与心理疗法结合用于治疗中重度广泛性焦虑症（GAD）[4] - 澳大利亚2期“PsiGAD1”临床试验显示其可降低焦虑评分 耐受性良好 裸盖菇素组44%的受试者焦虑评分较基线改善至少50% 反应率是安慰剂组的四倍多[4] - 预计2025年上半年公布“PsiGAD1”试验的完整数据结果 “PsiGAD2”2期试验预计在美国和英国招募94名符合标准的GAD患者[4] IHL - 675A - 是口服固定剂量的大麻二酚和硫酸羟氯喹组合 旨在协同减轻炎症[5] - 澳大利亚1期临床试验显示其耐受性良好且具有生物利用度 临床前评估显示其可降低多种动物炎症疾病模型和体外试验中的炎症标志物和疾病评分[5] - 正在澳大利亚进行2期试验 招募128名无论当前治疗方案如何、有疼痛和功能减退的类风湿性关节炎（RA）患者[5] 公司概况 - Incannex是临床阶段生物制药公司 专注为慢性病患者开发创新药物 推进针对睡眠呼吸暂停、焦虑和炎症性疾病的口服合成大麻素和裸盖菇素药物候选物[6] - 主要项目包括IHL - 42X、PSX - 001和IHL - 675A 针对缺乏有效获批药物治疗的疾病[6]