文章核心观点 - ARS制药公司将在2024年ACAAI年度科学会议上展示七篇关于鼻内注射肾上腺素的研究摘要，研究涵盖心血管安全、携带双装置的人为因素研究以及儿科患者的实际使用数据等，公司认为这些研究为过敏治疗提供了新见解和治疗选择 [1][2] 会议信息 - 会议名称为2024年ACAAI年度科学会议，于10月25日在马萨诸塞州波士顿举行 [1] 公司介绍 - ARS制药公司是一家生物制药公司，致力于帮助高危患者及其护理人员更好地保护患者免受可能导致过敏反应的严重过敏影响，正在商业化neffy® 2 mg肾上腺素鼻喷雾剂，该产品在美国用于治疗体重≥30 kg的成人和儿科患者的I型过敏反应，在欧盟用于治疗体重≥30 kg的成人和儿童因昆虫叮咬、食物、药品等过敏原引起的过敏反应 [11] 海报展示信息 海报展示1 - 时间为美国东部时间3:15 - 3:30 pm，标题为“肌肉注射和鼻内注射肾上腺素的心血管安全性” [3] 海报展示2 - 时间为美国东部时间3:30 - 3:45 pm，标题为“急性过敏反应期间血压和脉搏率升高，但肾上腺素无相应升高” [3] 海报展示3 - 时间为美国东部时间3:45 - 4:00 pm，标题为“配备双剂量携带盒时ARS - 1（鼻内肾上腺素）的成功使用 - 人为因素研究” [3] 海报展示4 - 时间为美国东部时间4:00 - 4:15 pm，标题为“肾上腺素产品药代动力学特征的显著差异 - 疗效机制是什么？” [4] 海报展示5 - 时间为美国东部时间4:15 - 4:30 pm，标题为“过敏性鼻炎期间重复使用ARS - 1与肌肉注射的药代动力学和药效学比较” [4] 海报展示6 - 时间为美国东部时间4:30 - 4:45 pm，标题为“ARS - 1的研发：从药代动力学和药效学到儿科食物过敏患者的实际数据” [4] 海报展示7 - 时间为美国东部时间4:45 - 5:00 pm，标题为“医疗保健专业人员对ARS - 1（一种可自我给药的鼻内肾上腺素装置）的兴趣” [4] I型过敏反应情况 - I型过敏反应是严重且可能危及生命的事件，接触过敏原几分钟内就可能发生，需要立即用肾上腺素治疗，肾上腺素自动注射器虽有效，但存在诸多局限性，导致许多患者和护理人员在紧急情况下延迟或不进行治疗，美国约有4000万人经历I型过敏反应，其中只有330万人目前有有效的肾上腺素自动注射器处方，且只有一半人会持续携带处方的自动注射器，即使携带，超过一半的人在紧急情况下也会延迟或不使用该装置 [4][5] neffy®产品信息 - neffy®是一种鼻内肾上腺素产品，用于治疗可能导致危及生命的过敏反应的I型过敏反应，包括食物、药物和昆虫叮咬引起的过敏反应，neffy 2 mg适用于体重30 kg或以上的成人和儿科患者的I型过敏反应的紧急治疗 [6][7]