文章核心观点 - INmune Bio公司宣布发表的论文显示XPro1595在脱髓鞘疾病动物模型中促进髓鞘再生，为治疗包括阿尔茨海默病在内的中枢神经系统疾病带来希望，公司预计2025年上半年公布早期AD患者II期试验的认知结果 [1][2] 分组1：研究成果 - 公司宣布在《Cell Reports》杂志发表论文，表明XPro1595在脱髓鞘疾病动物模型中促进髓鞘再生，该研究由希腊雅典巴斯德研究所免疫学负责人Leslie Probert博士指导，是多年欧盟研究资助工作的成果 [1] - 研究指出激活的小胶质细胞在脱髓鞘和髓鞘再生中起核心作用，可溶性TNF是将小胶质细胞从修复性、髓鞘再生细胞转变为破坏性、脱髓鞘细胞的关键细胞因子检查点，阻断可溶性TNF是治疗脱髓鞘疾病的有前景策略 [2] - 公司首席执行官RJ Tesi MD表示新数据进一步支持XPro1595在神经退行性疾病中的潜力，可恢复神经胶质功能，改善神经退行性病变的多个关键方面 [2] 分组2：阿尔茨海默病中的脱髓鞘 - 研究显示AD患者认知关键脑区发生脱髓鞘，与β淀粉样蛋白（Aβ）斑块存在有关，髓鞘损失可能先于或伴随AD典型病理变化，甚至在典型症状出现前就能检测到髓鞘结构变化 [3] - 先进成像技术显示AD风险个体髓鞘密度和完整性改变，脱髓鞘可能是疾病早期生物标志物，AD中髓鞘损伤机制涉及少突胶质细胞功能障碍，会导致髓鞘鞘膜分解，影响神经元健康并促进Aβ积累，形成恶性循环 [3] - 利用髓鞘水分数成像等技术的研究表明，轻度认知障碍和痴呆患者髓鞘完整性显著降低，强化了脱髓鞘在AD中普遍存在的观点 [3] 分组3：公司介绍 - INmune Bio是一家公开交易的临床阶段生物技术公司，专注开发针对先天免疫系统治疗疾病的疗法，有两个处于临床试验阶段的产品平台 [4] - 显性负性肿瘤坏死因子（DNTNF）产品平台利用显性负性技术选择性中和可溶性TNF，首款产品XPRO正在进行治疗轻度阿尔茨海默病的临床试验，资源允许时将探索其他治疗适应症 [4] - 自然杀伤细胞启动平台包括INKmune™，用于启动患者NK细胞治疗癌症，采用精准医学方法治疗多种血液和实体肿瘤恶性肿瘤，目前正在招募转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者进行美国I/II期试验 [4]