癌症治疗项目进展 - 公司收到美国FDA关于TACTI-004 III期临床试验设计的积极反馈，该试验将评估efti与KEYTRUDA®联合治疗一线非小细胞肺癌（NSCLC）的效果，预计招募750名患者 [3][4] - TACTI-003 IIb期临床试验中，efti与KEYTRUDA®联合治疗一线头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）显示出积极疗效和良好安全性，特别是在PD-L1阴性患者中，客观缓解率（ORR）达到35.5%，完全缓解率为9.7% [5][6] - TACTI-003试验中，PD-L1阳性患者（CPS ≥20）的ORR为31.0%，显著优于KEYTRUDA®单药治疗的18.5%，且联合治疗的缓解持续时间达到17.5个月 [8][9] - TACTI-002 II期临床试验中，efti在一线NSCLC患者中显示出优异的中位总生存期（mOS） [10] - AIPAC-003 II/III期试验已完成65名患者的随机分组，评估efti与紫杉醇联合治疗转移性乳腺癌的效果 [11] - INSIGHT-003 I期试验在德国继续招募非鳞状NSCLC患者 [12] - INSIGHT-005 I期试验评估efti与BAVENCIO®联合治疗转移性尿路上皮癌 [13] - EFTISARC-NEO II期试验将在2024年11月14日公布efti与放疗及KEYTRUDA®联合治疗软组织肉瘤的新数据 [14] 自身免疫疾病项目进展 - IMP761 I期临床试验在荷兰成功完成首例患者给药，预计2024年底公布安全性数据，2025年上半年公布药代动力学和药效学数据 [15] - IMP761是一种首创的LAG-3激动剂抗体，旨在通过增强LAG-3的“刹车”功能来恢复免疫系统平衡 [16] 知识产权与公司财务 - 公司在多个地区获得7项新专利，涵盖efti、IMP761和LAG525 [17] - 公司被纳入S&P/ASX 300指数，增强了市场可见度和投资者信心 [18] - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物总额为1.723亿澳元，预计资金可支持至2026年底 [19] - 公司从法国政府获得约360万澳元的研发税收激励，并从澳大利亚政府获得54.9万澳元的研发退税 [20] - 本季度研发活动净现金流出为950万澳元，主要用于临床试验活动 [21] - 公司投资3240万澳元于5-6个月到期的银行定期存款 [22] 公司概况 - 公司专注于开发LAG-3免疫疗法，用于癌症和自身免疫疾病的治疗 [23]