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Xilio Therapeutics to Present Initial Phase 1C Dose Escalation Data for XTX101 (Vilastobart) in Combination with Atezolizumab in a Late-Breaker Poster at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 39th Annual Meeting
SITE Centers SITE Centers (US:SITC) GlobeNewswire News Room·2024-10-30 21:01

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Xilio Therapeutics宣布其XTX101(vilastobart)与阿替利珠单抗联用治疗晚期实体瘤的1C期剂量递增研究初始数据将在2024年11月6 - 10日于德克萨斯州休斯顿举行的癌症免疫治疗学会(SITC)第39届年会上以后期突破海报形式展示 [1] 分组1:海报展示详情 - 海报标题为“Vilastobart(原XTX101),一种肿瘤激活、Fc增强的抗CTLA - 4单克隆抗体与阿替利珠单抗联用治疗晚期实体瘤的1/2期研究” [2] - 摘要编号为1455 [2] - 展示日期为2024年11月8日周五 [2] - 海报展厅开放时间为美国中部标准时间上午9点至下午7点 [2] - 展示地点为乔治·R·布朗会议中心 [2] 分组2:Vilastobart(XTX101)及1/2期联合临床试验情况 - Vilastobart是一种研究性肿瘤激活、Fc增强、高亲和力结合的抗CTLA - 4单克隆抗体,旨在在肿瘤微环境(TME)激活时阻断CTLA - 4并消耗调节性T细胞 [2] - 2023年Xilio与罗氏达成共同资助的临床试验合作,在多中心、开放标签的1/2期临床试验中评估vilastobart与阿替利珠单抗联用情况 [2] - 公司目前正在晚期实体瘤患者中进行1C期剂量递增试验评估该联用安全性,在微卫星稳定结直肠癌(MSS CRC)患者(包括有和无肝转移患者)中进行2期临床试验评估联用安全性和有效性 [2] 分组3:Xilio Therapeutics公司情况 - 公司是临床阶段生物技术公司,致力于发现和开发肿瘤激活的免疫肿瘤(I - O)疗法,目标是显著改善癌症患者预后且无当前I - O治疗的全身副作用 [3] - 公司利用其专有平台推进一系列新型、肿瘤激活的临床和临床前I - O分子管线,旨在通过将抗肿瘤活性局限于肿瘤微环境来优化治疗指数,包括肿瘤激活的细胞因子、抗体、双特异性抗体和免疫细胞衔接子 [3]