文章核心观点 - 认知治疗公司公布了针对路易体痴呆（DLB）的2期'SHIMMER'研究参与者基线特征，公司期待今年晚些时候公布研究结果 [1][2] 公司信息 - 认知治疗公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发针对中枢神经系统和视网膜与年龄相关退行性疾病的小分子疗法，目前正在对候选药物CT1812进行多项临床试验 [9] - 公司联系方式为info@cogrx.com，媒体联系Casey McDonald（cmcdonald@tiberend.com），投资者联系Mike Moyer（mmoyer@lifesciadvisors.com） [12] 研究信息 SHIMMER研究 - 该研究是一项双盲、安慰剂对照的2期临床试验，招募了130名患有轻度至中度DLB的成年人，参与者被随机分为三组，分别接受安慰剂、100mg或300mg的CT1812治疗，为期6个月 [4] - 研究通过蒙特利尔认知评估（MoCA）、简易精神状态检查表（MMSE）、临床医生波动评估（CAF）和MDS - 统一帕金森病评定量表第三部分（MDS - UPDRS Part III）对参与者进行评估 [4][5] - 研究得到美国国立卫生研究院国家老龄研究所约3000万美元的资助，与迈阿密大学米勒医学院综合脑健康中心主任James E. Galvin和路易体痴呆协会（LBDA）合作开展，在美国30多个地点进行 [6] - 研究参与者平均年龄72.8岁，81.5%为男性，91.5%为白人，平均MMSE评分为24.0，平均MoCA评分为18.4，平均CAF评分为5.9，平均ESS评分为8.4，平均MDS - UPDRS Part III评分为27.7 [2] START研究和MAGNIFY研究 - START研究正在招募患有早期阿尔茨海默病的成年人参与CT1812试验；MAGNIFY研究正在招募患有干性年龄相关性黄斑变性继发地理萎缩（GA）的成年人参与CT1812试验 [8] 药物信息 - CT1812是一种实验性口服小分子寡聚体拮抗剂，可穿透血脑屏障，选择性结合σ - 2受体复合物，能置换有毒的Aβ寡聚体 [7] 疾病信息 - 路易体痴呆是第二常见的痴呆类型，估计影响140万美国人，由蛋白质α - 突触核蛋白积聚引起，会破坏自主、消化、认知和运动系统，初始症状多样，目前只有少数对症治疗药物，没有疾病修饰疗法 [3]