文章核心观点 - 公司决定终止正在进行的一项针对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的二期临床试验 [1][2] - 这一决定是基于临时分析结果显示,单药enzalutamide的疗效优于预期,而联合用药masofaniten并未显示出明显的疗效优势 [1][2] - 公司将终止其他正在进行的masofaniten相关临床试验,并启动战略评估以最大化股东价值 [1][2] 关键要点总结 临床试验情况 - 该二期临床试验采用2:1随机分组,共计计划入组120例患者,评估masofaniten联合enzalutamide与单药enzalutamide的疗效和安全性 [2][6] - 临时分析时共有52例患者纳入,其中41例完成至少3个月随访 [2] - 单药enzalutamide组PSA90反应率高于预期,而联合用药组未显示出明显疗效优势 [3][4] 公司后续计划 - 公司将终止其他正在进行的masofaniten相关临床试验,包括公司发起和研究者发起的试验 [4] - 公司将启动战略评估,探索各种战略选择以最大化股东价值 [2] 公司财务状况 - 截至2024年9月30日,公司拥有1.268亿美元的现金及短期投资,无长期债务 [5] - 公司共有44,388,551股普通股发行在外,另有292万股预付款认股权证 [5]