财务表现 - 公司2024年第三季度总收入为3880万美元 其中XPOVIO净产品收入为2950万美元 同比增长3% [1][14] - 2024年第三季度研发费用为3610万美元 同比增长1% 主要由于骨髓纤维化三期SENTRY试验活动增加 [17] - 2024年第三季度销售 一般和行政费用为2760万美元 同比下降10% 主要由于成本削减措施和员工人数减少 [18] - 公司2024年第三季度净亏损3210万美元 每股亏损0.26美元 较2023年同期净亏损3450万美元有所收窄 [21] 产品与研发进展 - XPOVIO在2024年第三季度实现连续第三个季度美国市场净产品收入增长 在竞争激烈的多发性骨髓瘤市场中表现良好 [2] - 公司与FDA达成一致 将骨髓纤维化三期SENTRY试验的共同主要终点从TSS50改为Abs-TSS 预计2025年下半年公布顶线数据 [1][6] - 子宫内膜癌SIENDO研究长期随访数据显示 selinexor组无症状或毒性质量调整时间(Q-TWiST)为30个月 较安慰剂组17个月显著延长 [8] - 多发性骨髓瘤XPORT-MM-031三期试验目标入组人数调整为约120人 基于SPd 40mg组合的积极数据 [10] 市场与商业化 - XPOVIO在2024年第三季度实现季度环比两位数需求增长 其中社区环境需求增长强劲 占整体净产品收入的约60% [4][5] - 2024年第三季度 selinexor在法国和意大利获得有利报销决定 并在土耳其 韩国 泰国和马来西亚获得额外监管批准 扩大了全球患者可及性 [6] 财务指引 - 公司收窄2024年全年总收入指引至145-155亿美元 其中美国XPOVIO净产品收入指引为110-115亿美元 [1][11][12] - 公司预计现有现金 现金等价物和投资 加上XPOVIO净产品销售收入和许可协议收入 将足以支持运营至2026年第一季度 [13]