文章核心观点 公司宣布sovleplenib ESLIM - 01 III期试验的新数据及多项研究成果将在2024年美国血液学会年会和欧洲肿瘤内科学会亚洲大会上展示 [1] 研究成果 sovleplenib治疗慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP） - 中国成人慢性原发性ITP患者ESLIM - 01 III期研究扩展阶段后续开放标签子研究的长期安全性和有效性数据将在2024年ASH年会上报告 [2] - 截至2024年1月31日数据截止时，179名患者至少接受一剂sovleplenib治疗，55.3%（99/179）患者仍在接受治疗，中位暴露持续时间为56.6周 [2] - 长期使用sovleplenib治疗可有效提高并维持中国慢性原发性ITP成人患者的血小板计数，总体人群中81%（145/179）患者达到总体缓解，持久缓解率为51.4%，长期持久缓解率为59.8%，血小板计数≥50×10⁹/L的中位累积持续时间为38.9周，长期治疗耐受性良好，安全性与以往研究一致，未发现新的安全信号 [3] 其他研究 - 呋喹替尼联合serplulimab一线治疗晚期非透明细胞肾癌的单臂多中心临床试验结果、立体定向体部放疗后呋喹替尼联合免疫疗法作为转移性结直肠癌三线及后线治疗的研究结果、FRONT研究（呋喹替尼作为转移性结直肠癌一线治疗后维持疗法的多中心随机开放标签临床试验）结果将在2024年ESMO亚洲大会上展示 [4] 会议展示信息 2024 ASH年会 - 关于中国成人原发性免疫性血小板减少症长期使用sovleplenib治疗的研究将展示 [4] 2024 ESMO亚洲大会 - 呋喹替尼联合S - 1治疗一线免疫治疗失败的食管癌患者的剂量探索结果更新、贝伐珠单抗联合标准放疗和替莫唑胺，随后贝伐珠单抗联合替莫唑胺和苏伐替尼治疗胶质母细胞瘤的II期临床试验的疗效和安全性等研究将以海报形式展示 [6] 公司介绍 - 公司是一家创新的商业阶段生物制药公司，致力于癌症和免疫疾病的靶向疗法和免疫疗法的发现、全球开发和商业化，拥有约5000名员工，其中肿瘤/免疫学团队约1800人，已有三种药物在中国上市，第一种还在美国、欧洲和日本获批 [7]