文章核心观点 - 公司宣布评估DVX201治疗COVID - 19患者的1期研究结果被接受发表，该研究证明了DVX201作为潜在治疗方法的安全性和可行性 [1][2] 研究成果 - 首次证明同种异体现货NK细胞过继免疫疗法在活跃COVID - 19患者尤其是疾病进展高风险患者中的安全性 [2] - DVX201是首个临床使用的源自供体脐血CD34 + 细胞的同种异体NK细胞过继免疫疗法，为同种异体细胞治疗障碍提供可扩展、一致且经济有效的解决方案 [2] - DVX201输注安全且耐受性良好，无治疗相关不良事件，包括无细胞因子释放综合征 [2] - 观察到患者氧合迅速改善、肺部影像学结果改善且输注数天内出院 [2] - 该研究支持同种异体NK细胞疗法作为未来病毒大流行可扩展、可储备抗病毒治疗方法的潜力 [2] 公司情况 - 公司是一家开发癌症、自身免疫和传染病创新细胞治疗平台的生物制药公司，有望颠覆传统治疗模式并改善患者预后 [4] - 公司产品组合和权利包括从Deverra Therapeutics授权的资产，如同种异体细胞免疫治疗平台和临床阶段未修饰自然杀伤细胞治疗技术DVX201 [4] - 公司正在开发从匹兹堡大学授权的通用多抗原CAR T技术（SNAP - CAR），以及与VyGen - Bio和卡罗林斯卡学院医学研究人员合作开发的GEAR细胞治疗和配套诊断平台 [4] - 公司商业模式围绕通过许可协议、合作开发关系和战略伙伴关系最大化现有产品组合和权利价值，尤其针对癌症和传染病 [4] 相关人员观点 - 研究作者称尽管研究未评估疗效，但结果证明NK细胞疗法作为高风险患者病毒感染补充治疗策略的安全性和潜在效用 [3] - 公司总裁兼首席执行官表示对结果感到兴奋，积极结果和与Deverra扩大许可协议加强了公司在抗击传染病中的作用 [3]