文章核心观点 神经波制药公司公布2024年第三季度财务业绩和公司最新进展，DA - 1726和DA - 1241两款药物临床研究取得积极进展，公司现金状况预计可支撑运营至2025年第三季度 [1] 公司业务进展 药物研发成果 - DA - 1726一期临床试验SAD第一部分公布积极顶线数据，显示出良好安全性、耐受性和剂量线性药代动力学，45名肥胖健康参与者双盲试验中，单升剂量安全耐受，无严重不良事件，DA - 1726治疗组5名受试者、安慰剂组3名受试者报告不良事件 [2][4] - DA - 1241治疗MASH的2a期临床试验已完成最后一名患者最后一次访视，预计2024年12月公布顶线结果 [3][4][6] 合作与协议 - 与东亚制药和ImmunoForge签署联合研究协议，开发DA - 1726长效每月一次剂型 [3][5] - 与MThera Pharma签署独家授权协议，授予其开发和商业化治疗糖尿病性神经痛药物NB - 01的权利 [5] 人员变动 - 聘请资深生物技术和制药专家Chris Fang医学博士担任顾问兼咨询首席医学官 [5] 预期临床里程碑 DA - 1726治疗肥胖症 - MAD研究第二部分最后一名患者访视预计在2024年第四季度，顶线数据预计2025年第一季度公布 [6] - 计划中的一期第三部分预计2025年第三季度招募第一名患者，2026年年中左右进行中期数据解读，2026年下半年公布顶线结果 [6] DA - 1241治疗MASH - 两部分2a期临床试验顶线结果预计2024年12月公布 [6] 第三季度财务和运营结果 研发费用 - 2024年第三季度约450万美元，较2023年同期增加约220万美元，主要因DA - 1241的2a期临床试验和DA - 1726的一期试验研发活动增加 [7] - 2024年前九个月约1750万美元，较2023年同期增加约1220万美元，同样因上述两项试验研发活动增加 [8] 一般及行政费用 - 2024年第三季度约170万美元，较2023年同期增加约10万美元，主要因员工薪酬和福利增加 [9] - 2024年前九个月约570万美元，较2023年同期增加约80万美元，主要因员工薪酬和福利增加 [10] 其他收入 - 2024年第三季度约60万美元，较2023年同期增加约50万美元，归因于认股权证负债公允价值变动收益和利息收入增加 [11] - 2024年前九个月约80万美元，较2023年同期减少约230万美元，主要因认股权证负债公允价值变动收益减少 [12] 净亏损 - 2024年第三季度约570万美元，每股基本和摊薄亏损0.55美元；2023年同期约380万美元，每股基本和摊薄亏损0.75美元 [13] - 2024年前九个月约2240万美元，每股基本和摊薄亏损3.24美元；2023年同期约720万美元，每股基本和摊薄亏损1.41美元 [14] 现金状况 - 截至2024年9月30日约2170万美元，较2023年12月31日的约2240万美元略有减少，公司预计现金可支撑运营至2025年第三季度 [15] 公司简介 - 神经波制药是临床阶段生物技术公司，专注于改变心脏代谢疾病治疗方式，目前正在开发治疗肥胖症的DA - 1726和治疗MASH的DA - 1241 [16]