文章核心观点 公司在2024年癌症免疫治疗学会第39届年会上分享WTX - 330临床试验和INDUKINE分子临床前数据，显示WTX - 330有良好耐受性和疗效信号，INDUKINE分子有抗肿瘤潜力 [1] 分组1：公司介绍 - 公司是创新生物制药公司，利用PREDATOR®平台开发有条件激活分子，刺激机体免疫系统治疗癌症等免疫介导疾病 [6] - 公司INDUKINE分子在周围组织无活性，在肿瘤微环境中选择性激活，最先进临床阶段候选产品为WTX - 124和WTX - 330 [6] 分组2：WTX - 330临床试验情况 - WTX - 330是潜在同类首创全身给药IL - 12疗法，在肿瘤微环境中选择性激活，正在进行1期临床试验NCT05678998 [2] - 初步临床结果显示WTX - 330单药治疗有前景，耐受性良好，能使治疗耐药实体瘤患者肿瘤缩小，预计2025年上半年开始1/2期剂量和方案探索性临床试验 [2] - 截至2024年10月7日，研究已招募25名不同实体瘤患者，超70%患者接受过至少2线转移性疾病治疗 [3] 分组3：WTX - 330临床试验关键发现 - 耐受性良好，治疗相关不良事件主要为轻至中度，严重不良事件可管理和逆转 [3] - 药代动力学优于rhIL - 12，血浆暴露量比rhIL - 12最大耐受剂量高22倍，但活性IL - 12水平低（<1.6%前药） [3] - 肿瘤微环境中有IL - 12活性，4名MSS CRC患者治疗中肿瘤活检显示肿瘤免疫激活 [3] - 有抗肿瘤活性，一名76岁弥漫性转运转移性黑色素瘤患者在辅助帕博利珠单抗治疗进展后达到RECIST确认部分缓解 [3] 分组4：INDUKINE分子临床前数据 - 公司展示临床前数据，含IL - 2、IL - 12、IL - 21或IL - 18细胞因子的INDUKINE分子在荷瘤小鼠中作为单药可产生细胞因子特异性抗肿瘤免疫 [4] - 每种细胞因子有独特药理学特征，凸显将其开发为INDUKINE分子用于靶向治疗的战略依据 [4] 分组5：WTX - 330设计特点 - WTX - 330是全身给药前药，通过INDUKINE分子肿瘤内靶向激活，将活性IL - 12选择性递送至肿瘤微环境，可能拓宽治疗窗口，促进局部激活和抗肿瘤免疫反应 [5]