公司财务表现 - 2024年第三季度总收入为5530万美元 其中包括TAVALISSE净销售额2630万美元 REZLIDHIA净销售额550万美元 GAVRETO净销售额710万美元 [2] - 2024年第三季度净收入为1240万美元 每股基本收益071美元 稀释后每股收益070美元 相比2023年同期的净亏损570万美元有显著改善 [4] - 2024年前九个月总收入为1217亿美元 其中TAVALISSE净销售额7380万美元 REZLIDHIA净销售额1560万美元 GAVRETO净销售额900万美元 [4] - 截至2024年9月30日 公司现金 现金等价物和短期投资为6110万美元 较2023年12月31日的5690万美元有所增加 [6][10] 产品表现 - 2024年第三季度TAVALISSE发货量达到2797瓶 总发货量为2793瓶 [1] - REZLIDHIA在2024年第三季度发货量为444瓶 总发货量为429瓶 [1] - GAVRETO在2024年第三季度发货量为717瓶 总发货量为752瓶 [1] - TAVALISSE净销售额同比增长8% REZLIDHIA净销售额同比增长107% [4] 商业合作与授权 - 公司与Kissei达成协议 在日本 韩国和台湾开发和商业化REZLIDHIA 获得1000万美元的预付款 并可能获得高达1525亿美元的里程碑付款 [2][3] - 2024年9月 公司与Kissei签署独家许可和供应协议 涉及REZLIDHIA在多个适应症中的开发和商业化 [3] 研发进展 - R289的1b期临床试验正在进行中 评估其在低风险骨髓增生异常综合征患者中的安全性 耐受性和初步疗效 [4] - 2024年11月 公司将在第66届美国血液学会年会上展示R289的初步数据 显示其在重度预处理患者群体中耐受性良好 [4] - 2024年9月 公司与MD Anderson癌症中心合作 启动了REZLIDHIA与decitabine和venetoclax联合治疗mIDH1 AML的1b/2期临床试验 [4] 行业背景 - 慢性免疫性血小板减少症患者存在严重出血风险 现有疗法无法满足所有患者需求 [6] - 急性髓性白血病在美国每年新增约20800例 复发和难治性AML患者存在未满足的医疗需求 [6] - 2024年美国预计将有超过23万成年人被诊断为肺癌 其中非小细胞肺癌占80-85% RET融合阳性患者约占1-2% [6]