文章核心观点 公司公布2024年第三季度财务业绩和业务进展，各临床管线项目取得进展，预计现有资金可支持到2025年底运营 [1][9] 分组1：公司业务进展 CX - 904 - Phase 1a剂量递增和优化持续推进，已突破15mg目标剂量水平，最大耐受剂量未达，有望2025年启动一种或多种肿瘤类型的Phase 1b试验 [1][4] - 基于2024年4月16日数据截止，5月8日公布35名患者初步数据，包括非阶梯和阶梯给药队列至10mg目标剂量 [4] CX - 2051 - Phase 1a剂量递增持续进行，目前处于第五剂量递增队列，预计2025年上半年公布初始数据 [1][6] - 2024年Q2启动针对转移性结直肠癌的1期研究，EpCAM表达水平回顾性评估预计多数患者较高 [6] - 有效载荷是从AbbVie（原Immunogen）授权的下一代拓扑异构酶 - 1抑制剂，有特定设计的有效载荷 - 抗体接头 [6] CX - 801 - 2024年Q3首例患者给药，Phase 1剂量递增进行中，主要针对黑色素瘤 [7][8] - 评估单药及与KEYTRUDA联用的安全性和初始临床活性，预计2025年下半年公布初始数据 [8] 分组2：公司财务情况 资金状况 - 截至2024年9月30日，现金、现金等价物和投资总计1.176亿美元，低于6月30日的1.372亿美元，现有资金预计可支持到2025年底运营 [9] 营收情况 - 2024年第三季度总营收3340万美元，高于2023年同期的2640万美元，主要因与百时美施贵宝合作研究活动完成比例提高 [10] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用增至2140万美元，较2023年同期增加490万美元，主要因CX - 2051临床和制造活动及CX - 904临床相关费用增加 [11] - 2024年第三季度一般及行政费用增至800万美元，较2023年同期增加110万美元，主要因支持知识产权相关活动和内部控制的专业服务费用增加 [12] 分组3：其他信息 - 公司管理层将于美国东部时间11月7日下午5点（太平洋时间下午2点）举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供业务更新 [1][13] - 公司是临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司，有多个战略合作伙伴，临床阶段管线包括CX - 904、CX - 2051和CX - 801 [14]