文章核心观点 AlloVir与Kalaris达成全股票合并协议，合并后公司预计以Kalaris Therapeutics, Inc.之名运营，交易预计2025年第一季度完成，合并公司预计有1亿美元现金，可支撑运营至2026年第四季度，Kalaris的TH103疗法有潜力变革抗VEGF视网膜市场[1]。 各部分总结 公司信息 - AlloVir是专注为免疫功能弱患者恢复抗病毒自然免疫力的异基因T细胞免疫疗法公司[10] - Kalaris由Samsara BioCapital创立，是临床阶段生物制药公司，专注开发和商业化常见视网膜疾病疗法[1][11] - Samsara BioCapital成立于2017年，是领先的生物技术投资公司，致力于将前沿生物学转化为新药物[12] TH103疗法 - TH103由VEGF先驱Napoleone Ferrara博士发明，是新型差异化抗VEGF研究性疗法，在临床前研究中显示出长效和增强的抗VEGF活性，可作为诱饵受体对抗VEGF，有望为全球140亿美元的品牌抗VEGF视网膜市场带来治疗进展[1][2] - TH103正在进行治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的1期临床试验，计划用于其他视网膜疾病，初始数据预计2025年第三季度公布[1][2][5] 合并交易 - AlloVir将以全股票交易方式收购Kalaris 100%已发行股权权益，合并后AlloVir原股东预计持股25.05%，Kalaris原股东预计持股74.95%，交易需满足多项条件，预计2025年第一季度完成[1] - 合并公司预计现金余额约1亿美元，足以支持运营至2026年第四季度，合并后将以Kalaris Therapeutics, Inc.之名运营，在纳斯达克以“KLRS”为代码交易[1] 管理与治理 - 合并后公司预计由Kalaris现任首席执行官Andrew Oxtoby、首席运营官Jeffrey Nau和Matthew Feinsod博士领导，董事会由AlloVir现任董事长David Hallal领导，还将包括多名Kalaris董事会成员及另外两名待任命成员[6] 行业背景 - 血管内皮生长因子A是视网膜血管疾病中病理性血管生成和渗出的主要介质和靶点，抗VEGF药物革新了这些疾病的治疗，但现实世界患者结果数据未能复制注册临床试验结果，主要归因于依从性不佳，延长注射间隔同时维持视力是改善临床结果的目标[2][3] 其他信息 - 公司将于2024年11月8日上午8:30举办网络直播介绍拟议交易，可通过链接注册，直播结束约两小时后可在AlloVir投资者网站查看回放[9] - Leerink Partners担任AlloVir独家财务顾问，Goodwin Procter LLP担任其法律顾问，Wilmer Cutler Pickering Hale and Dorr LLP担任Kalaris法律顾问[8]