文章核心观点 公司宣布临床合作者在会议上展示eseba - vec与pembrolizumab联用治疗HPV16 +复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的2期更新数据，数据表现良好，组合疗法或改善临床结果和患者生存[1][2][3] 临床数据 - 针对PD - L1 CPS > 20的27名患者（25名可评估），截至2024年9月30日数据截止，所有eseba - vec剂量测试的总缓解率（ORR）为52%，疾病控制率（DCR）为80% [2] - 无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）数据仍在完善，初步中位PFS大于16个月，12个月OS率为83%，66.7%的确认缓解者仍在持续缓解中 [2] - 选定的3期剂量水平数据总体一致，ORR为55%，约为历史pembrolizumab单药治疗数据的2倍 [2] - 患者毒性可控，严重治疗相关不良事件发生率低，为7.6% [2] 各方评价 - 公司首席研发官表示SITC 2024上展示的扩展数据令人鼓舞，组合治疗或改善HPV16 + R/M HNSCC CPS > 20患者的临床结果和生存 [3] - 医学肿瘤专家称扩展研究结果令人振奋，组合疗法缓解率有临床意义，PFS和OS数据令人鼓舞，且安全性可控 [4] Eseba - vec介绍 - 是一种研究性免疫治疗药物，用于评估HPV16阳性癌症，首个适应症是与pembrolizumab联用一线治疗PDL1 CPS≥20的HPV16 +复发/转移性口咽鳞状细胞癌（R/M OPSCC） [5] - 已获得美国食品药品监督管理局的快速通道指定和欧洲药品管理局的PRIME指定 [5] - 使用公司专有的沙粒病毒平台开发 [5] 公司介绍 - 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于基于其专有的沙粒病毒平台开发下一代免疫疗法 [6] - 产品候选药物旨在诱导特异性、强大和持久的CD8 + T细胞和抗体，以消除癌症和严重传染病 [6] - 产品线包括针对HPV16 +癌症、KRAS突变癌症等的肿瘤生物疗法，还与吉利德科学公司合作开发治疗乙肝和HIV - 1的功能性治愈疗法 [6] 信息获取 - 最新海报将于2024年11月11日在公司网站“Our Science”页面的“Scientific Publications”标签上提供 [4] - 公司通过投资者关系网站、SEC文件、新闻稿、公开电话会议和网络直播等渠道向投资者公布重大财务信息，鼓励关注公司社交媒体信息 [9]