文章核心观点 2024年11月12日，临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司Compass Therapeutics公布2024年第三季度财务结果并提供业务更新，公司临床阶段项目进展良好，三款药物已进入临床，且对各药物潜在临床和监管途径理解加深 [2][3] 各部分总结 研发管线更新 - CTX - 009（DLL4和VEGF - A双特异性抗体）：COMPANION - 002试验美国顶线数据预计2025年第一季度末公布；COMPANION - 003试验1期完成，虽不推进至2期，但结果为后续研究提供参考；德克萨斯大学MD安德森癌症中心将启动CTX - 009一线治疗BTC的研究者发起研究 [1][4] - CTX - 471（CD137激动剂抗体）：1期显示持久临床反应；1b期研究分析确定药效和反应生物标志物，数据显示NCAM（CD56）表达水平与疾病控制相关 [5] - CTX - 8371（PD - 1 x PD - L1双特异性抗体）：1期剂量递增研究第二剂量组已完成入组，未观察到剂量限制性毒性，预计下月开始第三剂量组入组 [1][6] - 临床前研究：持续探索VEGF阻断、CD137激动、检查点抑制和其他细胞参与之间的协同作用，以确定具有互补抗肿瘤活性的新型双特异性抗体候选药物 [6] 财务结果 - 2024年第三季度净亏损1050万美元，每股亏损0.08美元；2024年前九个月净亏损3430万美元，每股亏损0.25美元 [7] - 2024年第三季度研发费用860万美元，较2023年同期减少20万美元；2024年前九个月研发费用2930万美元，较2023年同期增加360万美元 [7] - 2024年第三季度一般及行政费用360万美元，较2023年同期增加50万美元；2024年前九个月一般及行政费用1160万美元，较2023年同期增加230万美元 [8] 现金状况 - 截至2024年9月30日，现金及可交易证券为1.35亿美元，较2023年12月31日的1.52亿美元减少，预计现金可维持至2027年第一季度 [1][9] - 2024年前九个月，公司现金减少1700万美元，主要因经营活动使用现金，部分被股票发行所得1800万美元抵消 [9] 药物介绍 - CTX - 009：同时阻断DLL4和VEGF - A信号通路，临床前和早期临床数据显示对多种实体瘤有强大抗肿瘤活性，COMPANION - 002试验正在进行 [10] - CTX - 471：结合并激活共刺激受体CD137的新型表位，1b期临床试验正在进行，初始结果显示有临床反应，耐受性良好 [11] - CTX - 8371：下一代双特异性检查点抑制剂，同时靶向PD - 1和PD - L1，2023年10月获FDA IND批准，1期研究正在招募患者 [12] 公司介绍 Compass Therapeutics是临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司，专注于血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系，计划推进候选产品临床开发 [13]