公司动态 - 公司专注于2025年第二季度即将发布的ENLIGHTEN 2关键性3期试验结果，该试验针对慢性鼻窦炎（CRS）患者 [1] - 公司报告了ENLIGHTEN 1 3期扩展研究的初步安全性结果，显示无产品相关的严重不良事件，且与主要治疗阶段一致 [1] - ENLIGHTEN 2试验已于2024年10月完成入组，预计2025年第二季度发布初步结果 [5] 临床试验进展 - ENLIGHTEN 1 52周扩展研究的初步安全性数据显示，LYR-210在12个月的治疗期内耐受性良好，无产品相关的严重不良事件 [4] - ENLIGHTEN项目包括两项关键性3期临床试验，ENLIGHTEN 1和ENLIGHTEN 2，每项试验入组约180名CRS患者，随机分配至LYR-210或假手术对照组 [3] 财务状况 - 截至2024年9月30日，公司现金、现金等价物和短期投资为5160万美元，较2024年6月30日的6750万美元有所下降 [6] - 公司预计当前现金储备足以支持运营至2026年第一季度 [6] - 2024年第三季度研发费用为590万美元，较2023年同期的1240万美元下降650万美元，主要由于临床试验相关费用减少 [7] - 2024年第三季度净亏损为1190万美元，较2023年同期的1570万美元有所减少 [9] 产品介绍 - LYR-210是一种用于治疗慢性鼻窦炎（CRS）的研究性产品，适用于当前治疗无效且需要进一步干预的患者 [11] - LYR-210是一种生物可吸收鼻腔植入物，设计用于简单的门诊手术，旨在通过单次给药提供六个月的持续抗炎治疗 [12]