文章核心观点 公司公布2024年第三季度财务结果及近期公司亮点，美国FDA批准Emrosi用于治疗成人玫瑰痤疮炎症性病变，预计2025年第一季度末或第二季度初推出，公司期待借此实现持续增长 [1][2] 财务结果 - 2024年第三季度产品净收入1460万美元，较2023年第三季度下降4%，Qbrexza净产品销售额增加170万美元（29%），其余产品销量下降 [3] - 商品销售成本较2023年第三季度减少110万美元（18%），产品毛利率从57.9%提升至63.9%，主要因上一年度库存费用和产品特许权使用费减少 [3] - 研发成本较上一年度季度减少140万美元，因Emrosi临床试验费用降低 [3] - 销售、一般和行政费用较2023年同期增加280万美元，主要因非现金股份支付费用和整体销售营销费用增加，包括Emrosi的预发布费用 [3] - 2024年第三季度净亏损240万美元（每股亏损0.12美元），2023年第三季度净收入1680万美元（每股收益0.91美元），2023年包含1900万美元一次性预付款 [3] - 2024年第三季度非GAAP调整后EBITDA为30万美元（每股0.01美元），2023年为2080万美元（每股1.13美元），2023年包含1900万美元一次性预付款 [3] - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物为2250万美元，6月30日为2390万美元 [3] 近期公司亮点 - 2024年11月，美国FDA批准Emrosi用于治疗成人玫瑰痤疮炎症性病变 [4] - 2024年10月，在第44届秋季临床皮肤病学会议上展示Emrosi与口服多西环素40毫克胶囊的皮肤和全身药代动力学临床数据，Emrosi缓释制剂在相同剂量下从第一天起皮肤浓度更高 [4] - 2024年7月，公司任命Michael C. Pearce为董事会成员，其在多个行业有丰富经验 [4] 公司介绍 公司是商业阶段制药公司，专注销售和营销FDA批准的皮肤病处方药，目前销售七种品牌和两种仿制药，团队由行业专家组成，位于亚利桑那州斯科茨代尔，由Fortress Biotech, Inc.创立 [5] 非GAAP指标使用 - 公司在新闻稿中包含非GAAP指标，如调整后EBITDA等，定义调整后EBITDA为净收入（亏损）排除利息、税项、折旧和摊销，减去某些非现金和非经常性项目 [11] - 排除股份支付费用，因其非现金且随不可控因素波动；排除Emrosi研发成本，因其非核心长期战略正常运营费用；排除无形资产摊销和减值，因其非现金或非经常性运营费用 [11] - 管理层认为非GAAP指标提供有意义补充信息，但应作为GAAP指标补充，且公司与其他公司计算方式可能不同 [13]