文章核心观点 GeoVax Labs公布2024年第三季度财报并进行业务更新，各研发项目取得进展，有望推进重点项目以开发创新疗法和疫苗 [1][2][4] 第三季度业务进展与更新 GEO - CM04S1 - BARDA Project NextGen 2b期试验目标地点已确认，正开展10000名参与者的随机双盲2b期临床研究准备工作，以对比其与FDA批准的mRNA新冠疫苗的疗效、安全性和免疫原性 [4] - 2024年第四季度预计公布免疫功能低下/CLL患者比较试验和健康成年人加强针试验的中期结果，免疫功能低下/干细胞移植患者试验增加了试验点且患者招募持续进行 [4] Gedeptin® - 正开展Gedeptin联合免疫检查点抑制剂用于复发性头颈癌患者的2期研究相关工作，预计为约36名患者的单周期试验，主要终点为病理缓解率，目标是验证新辅助Gedeptin疗法联合免疫检查点抑制剂在头颈鳞状细胞癌中的疗效 [5] 猴痘和天花疫苗平台 - GEO - MVA是公司针对猴痘和天花的候选疫苗，OXB已成功制造并发布cGMP主种子病毒，cGMP临床批次正在生产中，预计第四季度完成 [6][7] - MVA是WHO和CDC推荐的针对猴痘和天花的疫苗，在美国战略国家储备中用于应对潜在生物恐怖主义威胁 [7] 连续细胞系MVA制造工艺开发 - 正开展支持AGE.1连续MVA制造工艺的开发活动，预计第四季度报告更多进展 [8] 公司动态 - 任命牛津大学牛津疫苗小组的Teresa Lambe博士为科学顾问委员会成员 [9] 2024年第三季度财务结果 - 净亏损：2024年第三季度净亏损5815468美元，合每股0.91美元，2023年同期为8408818美元，合每股4.75美元；2024年前九个月净亏损16729642美元，合每股4.52美元，2023年同期为18374354美元，合每股10.42美元 [10] - 收入：2024年第三季度和前九个月分别报告与BARDA/RRPV Project NextGen奖励相关的政府合同收入2789484美元和3090161美元，2023年同期无收入 [10] - 研发费用：2024年第三季度和前九个月研发费用分别为7402884美元和16105480美元，2023年同期为6947979美元和14486896美元，变化主要因GEO - CM04S1临床试验制造材料成本及BARDA合同相关成本 [10] - 管理费用：2024年第三季度和前九个月管理费用分别为1241176美元和3784559美元，2023年同期为1651775美元和4562293美元，变化主要因股票薪酬费用、咨询成本、法律和专利成本及特许经营税成本降低 [10] - 现金状况：2024年9月30日现金余额为8592523美元，2023年12月31日为6452589美元 [10] 电话会议详情 - 管理层将于2024年11月12日下午4:30举办电话会议和网络直播，讨论第三季度财务结果并进行业务更新，可通过特定方式参与，网络直播存档将在会议约两小时后在公司网站提供，至少保留90天 [12] 公司简介 - GeoVax Labs是临床阶段生物技术公司，开发针对传染病的新型疫苗和实体肿瘤癌症疗法，主要临床项目包括下一代新冠疫苗GEO - CM04S1和肿瘤溶瘤实体肿瘤基因导向疗法Gedeptin®，拥有强大知识产权组合和经验丰富的领导团队 [13]