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Viking Therapeutics to Present Data from Phase 2b VOYAGE Study of VK2809 in Patients with Biopsy-Confirmed NASH/MASH at the 75th Liver Meeting® 2024
VKTXViking Therapeutics(VKTX) Prnewswire·2024-11-13 05:05

公司动态 - Viking Therapeutics将在2024年11月15日至19日于圣地亚哥举行的第75届肝脏会议(The Liver Meeting 2024)上进行VK2809的2b期临床试验结果的口头报告 [1] - 报告标题为“VK2809在活检确认的非酒精性脂肪性肝炎和纤维化患者中的52周2b期VOYAGE试验结果:一项随机、安慰剂对照试验” [2] - 报告将由加州大学圣地亚哥分校的Rohit Loomba博士主持,时间为2024年11月19日上午11:00至11:10 [2] 产品研发 - VK2809是一种口服可用的甲状腺激素β受体(TRβ)选择性激动剂,具有肝脏组织选择性,显示出在多种脂质代谢紊乱中的治疗潜力 [3] - VK2809在2b期VOYAGE试验中成功达到了主要和次要终点,该试验针对活检确认的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者 [3] - VK2809在2a期试验中也成功达到了主要和次要终点,该试验针对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者 [3] 公司概况 - Viking Therapeutics是一家专注于代谢和内分泌疾病治疗的临床阶段生物制药公司,目前有三个化合物处于临床试验阶段 [4] - 公司正在开发VK2735,一种新型的GLP-1和GIP受体双重激动剂,用于治疗多种代谢紊乱 [4] - 公司还在开发VK0214,一种新型的口服可用的小分子选择性甲状腺激素β受体激动剂,用于治疗X连锁肾上腺脑白质营养不良(X-ALD) [4] 临床试验进展 - VK2735在1期和2期试验中显示出良好的安全性和耐受性,以及积极的临床效益迹象 [4] - VK0214在1b期临床试验中显示出安全性和耐受性,同时显著降低了血浆中极长链脂肪酸(VLCFAs)和其他脂质的水平 [5]