文章核心观点 - 临床阶段免疫疗法和靶向肿瘤学公司Checkpoint Therapeutics公布2024年第三季度财务结果及近期公司更新，等待美国FDA对cosibelimab生物制品许可申请的决定 [1][2] 近期公司更新 - 2024年7月FDA接受cosibelimab生物制品许可申请重新提交进行审查，PDUFA目标日期为2024年12月28日 [3] - 2024年7月公司宣布与GC Cell合作，探索cosibelimab与Immuncell - LC联合治疗潜力 [3] - 2024年7月公司完成注册直接发行和认股权证私募配售，总收益约1200万美元 [3] - 2024年9月公司在ESMO大会上展示cosibelimab关键试验长期数据，显示反应随时间加深 [3] - 2024年11月公司通过行使现有认股权证获得920万美元现金收益 [2][3][4] 财务结果 现金状况 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物总计470万美元，较6月30日减少30万美元，较2023年12月31日减少20万美元；11月通过行使认股权证获得920万美元现金收益 [4] 研发费用 - 2024年第三季度研发费用为640万美元，较2023年第三季度增加90万美元，其中包含非现金股票费用50万美元，高于2023年同期的30万美元 [4] 管理费用 - 2024年第三季度一般及行政费用为340万美元，较2023年第三季度增加120万美元，其中包含非现金股票费用140万美元，高于2023年同期的60万美元 [4] 净亏损 - 2024年第三季度归属于普通股股东的净亏损为970万美元，合每股0.23美元，2023年同期净亏损为570万美元，合每股0.29美元；2024年第三季度净亏损包含非现金股票费用190万美元，高于2023年同期的90万美元 [4] 公司概况 - Checkpoint Therapeutics是临床阶段免疫疗法和靶向肿瘤学公司，专注实体肿瘤癌症新疗法的获取、开发和商业化；正在评估cosibelimab和olafertinib作为潜在新疗法；公司总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆，由Fortress Biotech创立 [5]