文章核心观点 临床阶段生物技术公司Calidi Biotherapeutics公布2024年第三季度运营和财务结果并回顾近期业务亮点，公司在推进开发项目同时巩固靶向抗肿瘤病毒疗法领先地位 [2][3] 公司业务进展 - 美国FDA批准西北大学针对公司NeuroNova（CLD - 101）的研究性新药申请，预计2025年初在西北大学开展新诊断高级别胶质瘤的1b/2期临床试验 [1][3] - 公司在多个会议上展示系统性抗肿瘤病毒疗法平台RTNova（CLD - 400）的数据，该疗法可减少体液免疫系统清除、靶向多个肿瘤部位并改变肿瘤免疫微环境 [1][3] - 10月公司与机构投资者完成证券购买协议，通过注册直接发行和私募融资200万美元 [1][3] 2024年第三季度财务结果 损益情况 - 截至2024年9月30日的三个月净亏损510万美元，合每股亏损0.65美元，2023年同期净亏损200万美元，合每股亏损1.41美元 [4] - 研发费用为220万美元，2023年同期为330万美元 [4] - 一般及行政费用为310万美元，2023年同期为400万美元 [5] 资产负债情况 - 截至2024年9月30日和2023年12月31日，公司现金约190万美元，受限现金约20万美元 [5] - 2024年9月30日总资产665.7万美元，总负债1645.5万美元，股东赤字979.8万美元；2023年12月31日总资产1001.9万美元，总负债1825.4万美元，股东赤字823.5万美元 [9][10] 公司简介 Calidi Biotherapeutics是临床阶段免疫肿瘤公司，拥有专有技术，其基于干细胞的平台利用异体干细胞携带溶瘤病毒用于多种肿瘤适应症，临床阶段和临床前疗法分别针对高级别胶质瘤、实体瘤和转移性疾病 [6]