临床进展与预期里程碑 - 公司公布了CARPO 2b期试验的积极数据，包括胜率分析，显示Auxora™在急性胰腺炎（AP）患者中表现出显著疗效，高剂量组患者相比安慰剂组在多个关键终点上具有统计学意义的改善 [3] - 公司计划与美国食品药品监督管理局（FDA）进行2期结束会议，并预计在2025年启动3期临床试验 [4] - KOURAGE 2期试验正在进行中，预计2025年公布顶线数据，该试验针对伴有急性低氧性呼吸衰竭（AHRF）的严重急性肾损伤（AKI）患者 [5] - CRSPA试验的2期部分正在进行中，预计2025年公布数据，该试验针对天冬酰胺酶诱导的胰腺毒性（AIPT）患者 [6] 财务与公司更新 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物和短期投资余额为1460万美元 [7] - 公司于2024年11月1日完成了272万股普通股的公开募股，每股价格为375美元，募资总额为1020万美元，预计净收益约为910万美元 [7] - 募股后，公司现金及现金等价物和短期投资余额预计为2370万美元，预计可支持运营至2026年上半年 [7] - 2024年第三季度和前三季度的运营亏损分别为570万美元和1800万美元，净亏损分别为560万美元和940万美元 [8] 公司背景与产品管线 - 公司专注于开发新型钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，用于治疗急性和慢性炎症及免疫性疾病 [9] - 公司的主要候选药物Auxora™在多项临床试验中显示出积极结果，包括CARPO 2b期试验（针对AP患者）和CARDEA 2期试验（针对COVID肺炎患者） [9] - 公司目前正在进行KOURAGE 2期试验（针对AKI患者）和CRSPA 1/2期试验（针对AIPT患者），预计2025年公布数据 [9]