业务进展 - GH001在治疗抵抗性抑郁症（TRD）患者中的2b期临床试验已完成双盲阶段的招募，预计2024年第四季度或2025年第一季度公布初步数据 [2][3] - GH001的1期临床试验正在英国进行，旨在评估其专有气溶胶给药装置在健康志愿者中的表现 [3] - GH001在双相II型障碍（BDII）患者中的概念验证试验因招募困难将于2024年第四季度结束 [4] - GH001在产后抑郁症（PPD）患者中的概念验证试验预计将于2024年第四季度完成 [5] 财务状况 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物、其他金融资产和可交易证券总额为1.938亿美元，较2023年12月31日的2.227亿美元有所下降 [6] - 2024年第三季度研发费用为840万美元，较2023年同期的710万美元增加，主要由于临床试验和非临床活动的费用增加 [6] - 2024年第三季度一般及行政费用为420万美元，较2023年同期的260万美元增加，主要由于专业费用和员工费用的增加 [7] - 2024年第三季度净亏损为1210万美元，每股亏损0.23美元，较2023年同期的560万美元净亏损和每股亏损0.11美元有所扩大 [7] 产品管线 - GH001是公司的主要候选产品，已完成两项1期健康志愿者临床试验和一项1/2期TRD患者临床试验，在2期试验中87.5%的TRD患者通过单日给药方案实现超快速缓解 [10] - GH002是公司通过静脉注射给药的5-MeO-DMT候选产品，已完成1期健康志愿者试验 [11] - GH003是公司通过鼻内给药的5-MeO-DMT候选产品，目前处于临床前开发阶段 [11] 其他信息 - 公司专注于开发新型5-MeO-DMT疗法，用于治疗精神疾病和神经系统疾病 [8] - 公司2023年年报已提交至美国证券交易委员会，股东可免费索取 [9]