文章核心观点 公司在临床项目上取得进展，尤其对9月发布的R/R PCNSL数据感到兴奋，认为积极态势为2025年奠定基础；同时公布2024年第三季度业务更新和财务结果 [1][2] 分组1：业务进展 - 9月在癌症IRAK4研讨会上公布TakeAim Lymphoma研究中10例对BTKi治疗进展患者的初步疗效数据，显示3例完全缓解、1例未确认完全缓解和2例部分缓解，4例CR/CRu患者中3例缓解持续时间超6个月；公司正与监管机构讨论PCNSL注册路径 [3] - 公司将在12月美国血液学会年会上进行TakeAim Leukemia研究的口头和海报展示，分别介绍复发/难治性急性髓系白血病和高危骨髓增生异常综合征患者使用emavusertib的初步安全性、疗效和分子特征 [4][5] 分组2：财务情况 - 2024年10月完成注册直接发行和私募未注册认股权证，净收益约1080万美元 [6] - 2024年第三季度净亏损1010万美元，合每股1.70美元，2023年同期净亏损1220万美元，合每股2.13美元；2024年前9个月净亏损3380万美元，合每股5.77美元，2023年同期净亏损3570万美元，合每股6.96美元 [6] - 2024年第三季度收入290万美元，2023年同期280万美元；2024年前9个月收入760万美元，2023年同期730万美元，收入均来自基因泰克和罗氏销售Erivedge®的特许权使用费 [7] - 2024年第三季度研发费用970万美元，低于2023年同期的1040万美元，主要因咨询和员工相关成本降低；2024年前9个月研发费用2960万美元，2023年同期2950万美元 [8] - 2024年第三季度一般及行政费用380万美元，低于2023年同期的480万美元，主要因法律和员工相关成本降低；2024年前9个月一般及行政费用1340万美元，2023年同期1380万美元 [9] - 2024年第三季度其他收入净额50万美元，高于2023年同期的20万美元，主要因出售未来特许权使用费的非现金费用减少；2024年前9个月其他收入净额180万美元，2023年同期40万美元 [10] - 截至2024年10月，公司现金及现金等价物共计3160万美元，约有850万股流通普通股，预计现有资金可支持运营至2025年年中 [11] 分组3：其他信息 - 公司管理层将于2024年11月14日上午8:30举行电话会议，讨论业务更新和财务结果，可通过拨打特定号码或登录指定网址收听网络直播 [12] - 公司专注于开发口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib，该药物在多项研究中进行测试，并获得美国FDA和欧盟委员会孤儿药认定；公司通过与Aurigene合作获得emavusertib独家许可，并将Erivedge®权利授权给基因泰克 [13]