文章核心观点 Vaccinex公司公布2024年第三季度财务结果及阿尔茨海默病关键项目进展，pepinemab在治疗神经退行性疾病和癌症方面展现潜力，公司积极寻求合作以推进研发，同时面临纳斯达克上市合规问题 [1] 临床研究成果 阿尔茨海默病研究 - Vaccinex在2024年7月31日和10月31日会议上公布SIGNAL - AD临床试验最终数据，研究表明pepinemab抗体治疗可减缓疾病进展关键生物标志物表达，如血液中GFAP和p - tau 217水平 [2] - pepinemab治疗在认知缺陷显现后，通过多种认知测量方法显示出减缓认知衰退的一致趋势，在早期认知缺陷患者（MMSE 22 - 26）中认知改善幅度显著 [2][3] 癌症研究 - 2024年11月8日，公司科学家在会议上展示KEYNOTE - B84研究和独立研究数据，pepinemab与KEYTRUDA®联用，能诱导成熟淋巴样聚集体，对HPV阴性和PD - L1低的头颈癌患者有临床益处 [6] - pepinemab治疗可增强HPV阴性和PD - L1低头颈癌患者免疫活性，克服免疫检查点疗法局限性 [5] 其他研究 - pepinemab治疗亨廷顿病的先前研究中，180名随机患者认知衰退显著减缓（p = 0.007），早期认知缺陷患者亚组改善更明显（p = 0.0025） [4] 财务状况 资金情况 - 2024年9月30日，现金及现金等价物和有价证券为290万美元，高于2023年12月31日的150万美元 [7] - 2024年11月13日，公司达成证券购买协议，11月14日私募完成，总收益约215万美元 [8] - 2024年9月，公司与现有认股权证持有人达成协议，行使现有认股权证和出售新认股权证的总收益约620万美元 [9] 费用与损失 - 2024年第三季度研发费用为320万美元，低于2023年同期的440万美元；一般及行政费用为140万美元，低于2023年同期的150万美元 [10] - 2024年第三季度综合亏损和净亏损每股分别为570万美元和 - 2.83美元，2023年同期分别为490万美元和 - 15.25美元 [11] 上市合规问题 - 2024年10月7日，公司收到纳斯达克通知，未恢复股东权益相关上市标准合规性，公司及时上诉，纳斯达克要求公司在11月15日前提交恢复合规计划，公司已提交 [12][13] 产品与公司信息 产品信息 - pepinemab是一种人源化IgG4单克隆抗体，可阻断SEMA4D，超600名患者参与不同适应症随机临床试验，耐受性良好，安全性良好 [15] 公司信息 - Vaccinex公司通过抑制SEMA4D治疗神经退行性疾病和癌症，主要候选药物pepinemab在多项研究中进行评估，公司拥有pepinemab全球商业和开发权 [16][17]