公司临床数据展示 - 在2024年美国肝病研究协会（AASLD）肝脏会议上展示临床数据[2] - Bexotegrast在原发性硬化性胆管炎患者中可改善胆汁淤积标志物和症状稳定肝纤维化标志物24周结果显示其在所有测试剂量下耐受性良好并在多项指标中显示出抗纤维化和抗胆汁淤积活性包括改善肝脏硬度、增强肝纤维化（ELF）评分以及肝脏生物化学和磁共振成像（MRI）[3] 公司生物标志物研究 - 科学家通过独特的蛋白质组学筛选方法确定PSC患者的新型诊断生物标志物发现数十种血清和尿液生物标志物候选物以及之前描述过的生物标志物并验证了该方法且发现的蛋白质可能在预测PSC进展中起作用[4] 公司相关信息 - 公司是一家晚期生物制药公司在开发治疗纤维化疾病的新疗法方面处于领先地位[6] - 公司的主要候选产品bexotegrast是一种口服小分子双重选择性抑制剂正在开发用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和原发性硬化性胆管炎（PSC）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）在IPF和PSC中的快速通道指定和孤儿药指定以及欧洲药品管理局在IPF和PSC中的孤儿药指定[6] - 公司已启动bexotegrast在IPF中的适应性2b/3期试验BEACON - IPF正在进行第三个临床项目PLN - 101095的1期研究还获得了针对肌肉萎缩症的PLN - 101325单克隆抗体激动剂的1期研究监管许可[6]