文章核心观点 Humacyte及其部分高管因被指误导投资者有关生物制品许可申请（BLA）状态和制造设施合规情况，而成为集体诉讼被告，公司股价因FDA检查和BLA审查延迟而大幅下跌 [1][3] 诉讼相关信息 - 诉讼名称为Cutshall v. Humacyte, Inc., et al，在美国北卡罗来纳中区联邦地区法院提起 [1] - 代表在2024年5月10日至10月17日期间购买Humacyte证券的投资者提起诉讼，指控公司和高管未披露公司业务、运营和前景的重大不利事实 [2] - 诉讼称北卡罗来纳州达勒姆工厂存在重大制造合规问题，包括质量保证和微生物检测缺陷 [2] - 首席原告截止日期为2025年1月17日 [2] 事件发展及影响 - FDA对工厂检查及BLA审查延迟的真相曝光后，公司股价大幅下跌 [3] - 2024年8月9日，公司宣布FDA需更多时间完成BLA审查 [3] - 2024年10月17日，FDA发布483表格，详述达勒姆工厂多项违规行为 [3] 律所相关信息 - Hagens Berman敦促遭受重大损失的投资者提交损失情况 [2] - Hagens Berman是专注于企业问责的全球原告权利复杂诉讼律师事务所，团队在此领域已获超29亿美元赔偿 [5] - 若投资者有相关信息可协助调查，可提交损失；举报人可考虑协助调查或利用SEC举报人计划，提供原始信息的举报人最高可获SEC成功追回款项的30%作为奖励 [4] 联系方式 - 联系网址为www.hbsslaw.com/investor-fraud/huma [2] - 联系邮箱为HUMA@hbsslaw.com [2][4] - 联系电话为844 - 916 - 0895 [2][4][6]