文章核心观点 Robbins LLP宣布有股东对Humacyte, Inc.发起集体诉讼，指控该公司在制造实践方面误导投资者，投资者可参与诉讼索赔 [1][2] 分组1：诉讼相关信息 - 股东代表在2024年5月10日至10月17日期间购买或获得Humacyte证券的所有个人和实体发起集体诉讼 [1] - 想担任集体诉讼首席原告的股东须在2025年1月17日前向法院提交申请 [4] 分组2：公司业务及事件 - Humacyte及其子公司开发和制造即用型、可植入的生物工程人体组织，目前正从事无细胞组织工程血管（ATEV）的工程和制造 [1][2] - 2024年8月9日，Humacyte发布新闻稿称FDA需更多时间完成对ATEV生物制品许可申请（BLA）的审查，公司股价于8月12日下跌1.29美元，跌幅16.4%，收于每股6.62美元 [2] - 2024年10月17日，FDA发布关于Humacyte北卡罗来纳州达勒姆工厂的483表格，揭示该厂存在违规行为，公司股价当日下跌0.95美元，跌幅16.35%，收于每股4.86美元 [2] 分组3：诉讼指控内容 - 原告称在集体诉讼期间，被告未向投资者披露公司北卡罗来纳州达勒姆工厂未遵守良好制造规范，包括质量保证和微生物检测 [3] - 原告称被告未披露FDA对BLA的审查将因Humacyte整改这些缺陷而延迟 [3] - 原告称被告未披露这对ATEV获得FDA血管创伤适应症批准存在重大风险 [3] 分组4：律所相关 - Robbins LLP自2002年以来一直致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构并追究公司高管责任，自成立以来已为股东获得超10亿美元赔偿 [6]