临床试验结果 - Viking Therapeutics公司公布了VK2809在VOYAGE Phase 2b试验中的最终结果 该试验针对活检确诊的非酒精性脂肪性肝炎（NASH 也称为代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 MASH）患者 [1] - 在52周时 接受VK2809治疗的患者肝脏脂肪含量显著减少 平均相对基线变化范围为37%至55% [2] - 在52周时 64%至88%的患者肝脏脂肪减少≥30% 所有治疗组均显示出与安慰剂相比的显著改善 [2] 组织学结果 - 在52周时 VK2809治疗组患者NASH缓解率为63%至75% 而安慰剂组为29% 所有VK2809治疗组中69%的患者达到NASH缓解 [3] - 在52周时 VK2809治疗组患者纤维化改善率为44%至57% 而安慰剂组为34% 所有VK2809治疗组中51%的患者达到纤维化改善且NASH未恶化 [3] - 在52周时 VK2809治疗组患者同时达到NASH缓解和纤维化改善的比例为40%至50% 而安慰剂组为20% 所有VK2809治疗组中44%的患者达到这一终点 [3] 血浆脂质变化 - 在52周时 接受VK2809治疗的患者LDL-C降低20%至25% 同时甘油三酯和与心血管风险相关的致动脉粥样硬化蛋白也有所减少 [4] 市场潜力与投资评级 - William Blair指出 VK2735因其Phase 3准备就绪 潜在的片剂配方以及Viking的amylin项目（预计明年开始Phase I试验）而成为大型制药公司的有前景候选药物 [4] - 尽管依赖潜在收购作为投资策略存在风险 但鉴于Viking独特的临床优势和慢性代谢疾病的巨大市场潜力 收购的可能性很大 [5] - 分析师维持对Viking股票的Outperform评级 [6] 股价表现 - Viking Therapeutics股票在周三收盘时上涨2 48% 至52 79美元 [7]