公司动态 - 信达生物将在2024年12月6日至8日的新加坡欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO Asia 2024）上发布近10项临床数据，其中包括其新型TOPO1i CLDN18 2 ADC（IBI343）在胰腺癌治疗中的更新1期结果 [1] - 信达生物高级副总裁周辉博士表示，公司对IBI343在胰腺癌治疗中的突破性潜力充满信心，并强调了其在剂量扩展阶段表现出的良好疗效和安全性 [4] 临床研究摘要 - IBI343在晚期胰腺导管腺癌（PDAC）患者中的1期研究更新结果将在2024年12月7日的迷你口头报告环节中展示 [2] - mFOLFOX6联合贝伐珠单抗和PD-1单抗在局部晚期MSS结直肠癌（BASKETⅡ）中的2期研究结果将在同一天的迷你口头报告环节中展示 [2] - 安罗替尼联合信迪利单抗作为晚期结直肠癌一线治疗的2期研究（APICAL-CRC）将在海报展示环节中展示 [2] - 肝动脉灌注化疗（HAIC）联合多纳非尼和信迪利单抗作为不可切除肝内胆管癌一线治疗的2期研究（CHANCE 2203）将在海报展示环节中展示 [2] - FOLFOX-HAIC联合信迪利单抗和贝伐珠单抗在晚期肝细胞癌中的2期研究将在海报展示环节中展示 [3] - HAIC联合信迪利单抗和贝伐珠单抗生物类似药在晚期肝细胞癌中的2期研究更新结果将在海报展示环节中展示 [3] - 安罗替尼联合信迪利单抗与化疗联合免疫治疗在围手术期非小细胞肺癌（NSCLC）中的2期研究将在海报展示环节中展示 [3] - IBI310（抗CTLA-4抗体）联合信迪利单抗（抗PD-1抗体）作为可切除微卫星不稳定性高/错配修复缺陷（MSI-H/dMMR）结肠癌新辅助治疗的3期研究正在进行中，将在海报展示环节中展示 [3] - 信迪利单抗联合化疗与冷冻消融在晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中的疗效和安全性研究正在进行中，将在海报展示环节中展示 [3] 公司背景 - 信达生物成立于2011年，致力于为全球患者提供高质量、可负担的生物制药产品 [5] - 公司已推出11款产品，并有5款新药申请正在接受监管审查，3款药物处于3期或关键临床试验阶段，17款分子处于早期临床阶段 [5] - 信达生物与超过30家全球医疗保健公司合作，包括礼来、赛诺菲、Incyte、Adimab、LG Chem和MD安德森癌症中心 [5] 公司使命 - 信达生物秉承“以诚为本，以行践言”的座右铭，致力于推动生物制药行业的发展，使一流的药物能够广泛普及 [6]