核心观点 - 文章主要讨论了Faruqi & Faruqi律师事务所对Humacyte, Inc.的潜在证券诉讼调查，指控公司及其高管在联邦证券法下存在虚假和误导性陈述，导致投资者损失[2][4] 公司背景 - Faruqi & Faruqi是一家领先的全国性证券法律事务所，成立于1995年，总部位于纽约，并在宾夕法尼亚州、加利福尼亚州和乔治亚州设有办事处[3] - 该事务所自成立以来已为投资者追回了数亿美元[3] 指控内容 - 指控Humacyte及其高管违反联邦证券法，包括： 1) 公司位于北卡罗来纳州达勒姆的设施未能遵守良好的制造规范，包括质量保证和微生物测试[4] 2) FDA对BLA的审查将因Humacyte纠正这些缺陷而延迟[4] 3) 这导致ATEV在血管创伤适应症的FDA批准存在重大风险[4] 4) 因此，被告关于公司业务、运营和前景的积极陈述具有实质性的误导性或缺乏合理依据[4] 事件时间线 - 2024年8月9日，Humacyte发布新闻稿，宣布FDA需要额外时间完成对ATEV的BLA审查，导致公司股价下跌1.29美元，跌幅16.4%，收盘价为6.62美元[5] - 2024年10月17日，FDA发布关于Humacyte达勒姆设施的Form 483，揭示了多项违规行为，包括“无微生物质量保证”、“无微生物测试”和“质量监督不足”，导致公司股价下跌0.95美元，跌幅16.35%，收盘价为4.86美元[6] 投资者行动 - 鼓励在2024年5月10日至2024年10月17日期间损失超过75,000美元的投资者联系Faruqi & Faruqi合伙人Josh Wilson讨论其法律权利[1] - 提醒投资者在2025年1月17日前寻求担任联邦证券集体诉讼的首席原告角色[2] 其他信息 - 鼓励任何了解Humacyte行为信息的人联系事务所，包括举报人、前雇员、股东和其他人[7] - 投资者可以通过访问www.faruqilaw.com/HUMA或直接联系Josh Wilson了解更多关于Humacyte集体诉讼的信息[7]