文章核心观点 Polyrizon与欧洲GMP制造商Eurofins CDMO Amatsiaquitaine S.A.S签署制造协议 为2025年PL - 14过敏阻滞剂临床试验供应材料 助力公司推进过敏防护解决方案[1][2][3] 合作协议情况 - 公司与欧洲领先的GMP制造商Eurofins CDMO Amatsiaquitaine S.A.S签署制造协议 为PL - 14过敏阻滞剂临床试验供应CTM 试验预计2025年开始[1] - 该协议使公司为PL - 14临床试验获得可靠合规的制造来源 试验旨在评估PL - 14作为过敏阻滞剂的安全性和有效性[2] - 制造基地将支持公司2025年试验的CTM需求 提供符合美国和欧洲监管标准的高质量开发项目[3] Polyrizon公司情况 - 公司是处于发展阶段的生物技术公司 专注于开发创新的鼻用喷雾形式的医用设备水凝胶 其专有C&C水凝胶技术可在鼻腔形成屏障 公司还在进一步开发该技术及T&T技术[4] Eurofins公司情况 - Eurofins是全球生物分析领域的领导者 业务涵盖食品、环境、制药等多领域的测试及合同研究服务 还在临床诊断测试等方面快速发展[5] - 公司在62个国家拥有超900个实验室和超1000家公司 约62000名员工 提供超200000种分析方法 其股票在泛欧巴黎证券交易所上市[6] Eurofins CDMO情况 - Eurofins CDMO是知名的合同开发和制造组织 为生物制品和小分子药物提供从研究到临床阶段的全面外包服务[7]