文章核心观点 Janux Therapeutics公布JANX007临床项目更新中期临床数据，显示出良好疗效和安全性，分析师上调其美国峰值销售预期，股价盘前上涨 [1][6][8] 临床数据情况 - 试验患者接受过大量前期治疗，各剂量下前列腺特异性抗原（PSA）反应率高且下降明显，100%患者实现最佳PSA50下降，63%实现最佳PSA90下降，31%实现最佳PSA99下降 [3] - 目标剂量≥2mg时PSA下降具有持久性，75%患者PSA50下降维持≥12周，50%患者PSA90下降维持≥12周，且与耐药驱动畸变状态或前期治疗无关 [4] - 50%（4/8）患者出现确认和未确认的部分缓解，显示出抗肿瘤活性 [5] 药物耐受性与后续计划 - JANX007耐受性良好，细胞因子释放综合征（CRS）及相关不良事件主要限于第1周期且为1级和2级，最大耐受剂量尚未达到 [5] - 基于疗效和安全性结果，确定两种每周一次的阶梯剂量方案用于针对Pre - Pluvicto 2L和3L患者的1b期扩展试验 [5] 分析师观点 - 分析师认为结果超出投资者预期，基于药物不断改善的临床情况，将JANX007在美国的峰值销售估计从17亿美元上调至30亿美元，并重申其跑赢大盘评级 [6] - 尽管年初至今股价大幅上涨，但Janux股票仍有显著上行潜力 [6] 股价表现 - 周二盘前最后一次检查时，JANX股票上涨69.2%，至68美元 [8]