文章核心观点 - 公司宣布实施成本控制并探索战略替代方案，以支持VIP943的1期研究，其1期剂量递增研究已展现出良好的安全性、有效性和耐受性 [1][2] 公司战略举措 - 实施成本削减措施，将资源集中于VIP943的推进 [2] - 探索战略替代方案，包括对外授权、并购机会、资产和技术出售等交易，以补充正在进行的融资工作，实现VIP943项目和VersAptx平台价值最大化 [2] - 实施约55%的大幅裁员以精简运营和集中资源 [2] - 聘请财务顾问协助战略审查过程 [2] VIP943研究进展 - VIP943的1期剂量递增研究显示出令人鼓舞的安全性、有效性和耐受性 [2] - 9名可评估患者中，1名移植后复发的急性髓系白血病患者达到CRi，1名高危骨髓增生异常综合征患者达到CRL [2] - 自10月以来，达到CRi的患者持续改善，最新骨髓结果显示癌细胞仅占1%，且已参与研究7个月 [2] 公司财务状况 - 截至2024年10月31日，公司拥有约840万美元的现金、现金等价物和有价证券 [3] VIP943介绍 - 是VersAptx平台的首个ADC，由抗CD123抗体、可被豆荚蛋白细胞内裂解的独特接头和通过CellTrapper™技术增强的新型驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂有效载荷组成 [4] - 旨在减少有效载荷的非特异性释放，确保有效载荷在癌细胞中积累，提高疗效并降低严重毒性 [4] - 正在复发/难治性AML、HR - MDS和B - ALL且已用尽标准治疗方案的患者中进行1期剂量递增试验 [4] VersAptx平台介绍 - 是多功能、适应性强的下一代生物偶联平台 [5] - 模块化性质允许组合不同的靶向、接头和有效载荷技术，开发定制生物偶联物以应对不同癌症生物学 [5] - 可解决历史ADC的安全性和有效性挑战 [5] 公司概况 - 是临床阶段的生物制药公司，致力于开发差异化和新型疗法，以满足癌症患者未满足的医疗需求 [6][7] - 拥有经验丰富的管理团队，在肿瘤药物开发、审批和价值创造方面有成功记录 [7] - 多元化产品线包括处于1期的下一代抗体药物偶联物VIP943、已完成1期的小分子药物偶联物VIP236、已完成1期单药治疗研究并继续与NIH合作进行1期研究的CDK9抑制剂enitociclib、临床前ADC VIP924以及VersAptx平台 [7] - 总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托，在德国蒙海姆设有研究子公司 [8]