文章核心观点 Assertio公司公布Rolvedon注射剂在早期乳腺癌患者化疗同日给药临床试验结果，结果积极，显示出良好安全性和有效性 [1][2] 临床试验情况 - 试验为开放标签单臂研究（NCT04187898），在美国13个地点开展 [2] - 早期乳腺癌患者化疗后30分钟接受Rolvedon治疗 [2] - Rolvedon使中性粒细胞计数恢复时间为1.8天，发热性中性粒细胞减少症发生率为2% [2] - 零患者因发热性中性粒细胞减少症需住院和/或干预，未发现新安全信号 [2] 公司人员观点 - 公司首席执行官Brendan O'Grady对试验积极结果满意，认为Rolvedon能为化疗患者带来改变，体现公司改善癌症患者生活的承诺 [3] - 公司医学高级副总裁Dr. Howard Franklin表示试验中Rolvedon安全性和有效性良好，结果支持其改善患者预后和生活质量的潜力 [4] 公司介绍 - Assertio是一家商业制药公司，具备全面商业能力，通过收购或授权获批产品建立商业组合 [5] - 商业能力包括通过销售团队和非个人推广模式营销、通过支付方合同实现市场准入以及贸易和分销 [5] 投资者联系方式 - 投资者联系人Matt Kreps，为Darrow Associates董事总经理，电话214 - 597 - 8200，邮箱mkreps@darrowir.com [9]