分组1: 核心发现与科学突破 - 研究发现揭示了人类LAG-3如何与其主要配体MHC Class II（MHC-II）结合，为开发阻断LAG-3的疗法提供了更好的基础，包括Immutep的抗LAG-3小分子项目 [1] - 该研究首次展示了人类LAG-3/HLA-II复合物的晶体结构，为未来抗体和小分子疗法的开发提供了结构基础 [1][3] - 数据支持eftilagimod alfa（efti）优先结合抗原呈递细胞上的MHC-II分子子集，从而激活这些细胞 [1][3] 分组2: 行业与学术合作 - 该突破性研究由Monash大学生物医学发现研究所的Jamie Rossjohn教授领导，并与Immutep合作完成，展示了行业与学术界合作的重要性 [2] - LAG-3免疫控制机制是Immutep在癌症和自身免疫领域的独家研究重点，也是学术界、医学界和工业界广泛关注的临床验证靶点 [2] 分组3: 技术细节与机制 - 研究通过澳大利亚同步加速器收集的数据，解析了LAG-3/HLA-II复合物的结构，为未来开发阻断LAG-3活性的抗体和小分子疗法提供了结构基础 [3] - efti作为MHC-II激动剂，优先结合抗原呈递细胞表面脂筏微区中的MHC-II分子子集，从而激活这些细胞 [3] - 人类LAG-3同源二聚体以38°的偏移角结合两个HLA-II分子，这一结构细节有助于理解LAG-3的功能机制 [4] 分组4: 公司背景与研究机构 - Immutep是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对癌症和自身免疫疾病的LAG-3免疫疗法 [6] - Monash大学生物医学发现研究所是澳大利亚最大的生物医学研究机构之一，拥有120多个国际知名研究团队，涵盖癌症、心血管疾病、感染、免疫等多个领域 [5]