文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Immutep公布IMP761安慰剂对照、双盲首次人体I期研究的良好初始安全性数据，截至目前无治疗相关不良事件，后续将在2025年上半年公布更多安全性数据及PK/PD关系评估 [1][2] 关于IMP761 - IMP761是首款LAG - 3激动剂抗体，可增强LAG - 3对T细胞的“刹车”功能，恢复免疫系统平衡，解决多种自身免疫性疾病的根本原因 [1][3][5] - 临床前研究显示，IMP761可大幅减少炎性细胞因子，抑制抗原特异性T细胞介导的免疫反应，还能抑制肽诱导的T细胞增殖、人原代T细胞活化和抗原特异性迟发型超敏反应（DTH） [3][5] - 针对少关节型幼年特发性关节炎（o - JIA）的临床前数据表明，IMP761可在48小时内减少多种效应细胞因子，且o - JIA患儿LAG - 3代谢异常，可从激动性LAG - 3活性中获益 [5] 关于研究试验 - 试验由荷兰莱顿的人类药物研究中心（CHDR）进行，最多涉及49名参与者，除安全性分析外，CHDR还采用钥孔戚血蓝蛋白（KLH）挑战模型评估IMP761的药理活性 [2] - 研究已完成健康参与者五个单递增剂量队列中的前三个，均无治疗相关不良事件 [1] - 更多安全性数据和药代动力学/药效学（PK/PD）关系评估将在2025年上半年公布 [1][2] 关于Immutep公司 - Immutep是临床阶段生物技术公司，开发用于癌症和自身免疫性疾病的新型LAG - 3免疫疗法，是LAG - 3相关疗法的先驱，产品组合可刺激或抑制免疫反应 [6] 行业相关 - LAG - 3免疫检查点是治疗类风湿性关节炎、1型糖尿病和多发性硬化症等多种自身免疫性疾病的有前景靶点 [3]