文章核心观点 - 美迪创公司宣布将于2025年1月8日举办虚拟关键意见领袖活动，聚焦处于临床后期开发的创新生物药EscharEx，包括即将开展的III期VALUE研究及商业机会 [1] 活动信息 - 活动时间为2025年1月8日上午10点（美国东部时间） [1] - 活动将有三位杰出临床专家参与，分别是西奈山伊坎医学院的John C. Lantis II医学博士、华盛顿州立大学的Vickie R. Driver足病医学博士等 [2] - 讨论话题包括EscharEx II期研究结果、即将开展的III期VALUE研究、静脉性腿部溃疡和糖尿病足溃疡未满足的需求和治疗现状、EscharEx竞争优势和商业潜力，活动后有问答环节 [2] 专家简介 - John C. Lantis II是西奈山西医院外科主任和教授，在肢体挽救和下肢伤口愈合领域是世界领先者，担任过80多项临床试验的主要研究者 [3] - Vickie R. Driver是华盛顿州立大学医学院教授，担任过多个关键领导职位，发起过70多项多中心随机临床试验，发表过150多篇出版物和摘要 [4] - Robert J. Snyder是巴里大学教授、临床研究主任，担任过60多项随机对照试验的主要研究者，发表过165多篇同行评审和行业期刊文章 [5] EscharEx介绍 - EscharEx是用于治疗慢性和难愈合伤口的生物活性多模式清创疗法，处于临床开发后期，是富含菠萝蛋白酶的蛋白水解酶浓缩物 [7] - 此前三项II期试验显示EscharEx安全且耐受性良好，在清创、促进肉芽组织生长、减少生物负荷和生物膜方面有效，公司即将启动静脉性腿部溃疡III期研究，针对糖尿病足溃疡的II/III期研究正在筹备中 [7] 美迪创公司介绍 - 美迪创公司是下一代酶疗法全球领导者，专注于非手术组织修复，专业从事创新生物制剂的开发、生产和商业化 [8] - 公司首款药物NexoBrid获FDA和EMA批准，用于深度部分厚度和/或全厚度热烧伤的焦痂清除，减少手术干预需求 [9] - 公司利用专有酶技术推进EscharEx开发，II期临床试验显示其相比当前超3.6亿美元的市场领导者有明显优势，有显著市场增长机会 [9]