文章核心观点 Polyrizon与欧洲GMP制造商Eurofins CDMO Amatsiaquitaine S.A.S达成制造协议 为2025年PL - 14过敏阻滞剂临床试验供应材料 助力公司推进过敏防护解决方案 [1][2] 合作情况 - Polyrizon与Eurofins CDMO Amatsiaquitaine S.A.S达成制造协议 为PL - 14过敏阻滞剂临床试验供应CTM 试验预计2025年开始 [1] - 该协议确保PL - 14临床试验有可靠合规的制造来源 试验旨在评估PL - 14作为过敏阻滞剂的安全性和有效性 [2] - Polyrizon CEO表示与Eurofins的合作加强了PL - 14临床试验的准备工作 是为患者提供有效过敏防护解决方案征程中的重要里程碑 [3] - 制造基地将支持Polyrizon2025年试验的CTM需求 提供符合美国和欧洲监管标准的高质量开发项目 [3] Polyrizon公司介绍 - Polyrizon是处于发展阶段的生物技术公司 专注开发创新的鼻喷式医用设备水凝胶 其C&C水凝胶技术可在鼻腔形成屏障 抵御病毒和过敏原 公司还在进一步开发该技术的生物粘附等方面 另有处于临床前早期开发阶段的T&T技术 专注鼻腔递送活性药物成分 [4] Eurofins公司介绍 - Eurofins是全球生物分析领域的领导者 业务涵盖食品 环境 制药等产品测试 以及发现药理学 法医学等合同研究服务 还在基因组学检测 临床研究支持 生物制药合同开发和制造等领域处于市场领先地位 并在专业分子临床诊断测试和体外诊断产品领域发展迅速 [5] - Eurofins在62个国家的1000多家公司拥有900多个实验室 约62000名员工 提供超200000种分析方法 其股票在泛欧巴黎证券交易所上市 [6] Eurofins CDMO介绍 - Eurofins CDMO是知名的合同开发和制造组织 其在欧洲 北美和印度拥有强大的公司网络 为临床前和临床外包服务提供全面的端到端解决方案 专注于生物制品和小分子的药物物质/活性药物成分及药品开发 帮助制药公司从研究阶段快速进入临床阶段 [7]