文章核心观点 Polyrizon与欧洲GMP制造商Eurofins CDMO Amatsiaquitaine S.A.S达成制造协议 为2025年PL - 14过敏阻滞剂临床试验供应材料 助力公司推进过敏防护解决方案[1][2] 合作情况 - Polyrizon与Eurofins CDMO Amatsiaquitaine S.A.S达成制造协议 为PL - 14过敏阻滞剂临床试验供应CTM 试验预计2025年开始[1] - 该协议确保PL - 14临床试验有可靠合规的制造来源 试验旨在评估PL - 14作为过敏阻滞剂的安全性和有效性[2] - Polyrizon CEO称与Eurofins的合作加强了PL - 14临床试验准备工作 是为患者提供有效过敏防护解决方案征程中的重要里程碑[3] - 制造基地将支持Polyrizon2025年试验的CTM需求 提供符合美国和欧洲监管标准的高质量开发项目[3] Polyrizon公司情况 - Polyrizon是处于发展阶段的生物技术公司 专注开发创新鼻用喷雾形式的医用设备水凝胶 其C&C水凝胶技术可在鼻腔形成屏障 抵御病毒和过敏原 公司还在进一步开发该技术及T&T技术[4] Eurofins公司情况 - Eurofins是全球生物分析领域领导者 业务涵盖食品、环境、制药等多领域测试及合同研究服务 还在基因组学、临床研究支持等方面处于市场领先地位[5] - Eurofins在62个国家超1000家公司的900多个实验室拥有约62000名员工 提供超200000种分析方法 其股票在泛欧巴黎证券交易所上市[6] Eurofins CDMO情况 - Eurofins CDMO是知名合同开发和制造组织 在欧洲、北美和印度有强大公司网络 为临床前和临床外包服务提供端到端解决方案 专注生物制品和小分子的药物物质/原料药及药品开发[7]