行业动态 - 全球癌症免疫治疗市场预计将以12.84%的年复合增长率增长，到2031年达到2582.2亿美元 [7] - 美国癌症协会指出，年轻人群中癌症发病率和死亡率显著上升 [7] - COVID-19大流行导致癌症筛查、诊断和治疗延迟，可能加剧了晚期疾病的进展并降低了生存率 [13] Oncolytics Biotech Inc - 公司将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠道癌症研讨会上展示pelareorep在难治性胃肠道癌症中的潜力 [2] - 公司将展示GOBLET研究的两组关键数据，包括pelareorep联合atezolizumab治疗复发性肛门癌的初步安全性和肿瘤反应结果，以及pelareorep联合改良FOLFIRINOX治疗一线转移性胰腺导管腺癌患者的安全导入期结果 [8] - pelareorep通过激活患者免疫系统，增强化疗和检查点抑制剂（如atezolizumab）的疗效，有望延缓疾病进展并提高患者生存率 [14] Personalis Inc 和 Tempus AI Inc - 两家公司扩大了商业合作关系，Tempus将作为Personalis超敏感肿瘤知情MRD产品NeXT Personal® Dx的独家商业诊断合作伙伴，推动其在乳腺癌和肺癌中的广泛应用 [4] - 通过此次合作，Tempus将能够向制药和生物技术客户提供NeXT Personal MRD产品，并与其他Tempus产品捆绑销售 [10] - Personalis CEO表示，与Tempus的合作将加速其超敏感MRD平台的市场渗透 [16] Checkpoint Therapeutics Inc - 公司宣布FDA批准其UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）用于治疗不适合根治性手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者 [20] - UNLOXCYT是首个获得FDA批准的PD-L1阻断抗体，具有诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）的潜力，与现有疗法相比具有差异化优势 [5] Cardiff Oncology Inc - 公司公布了CRDF-004试验的初步数据，显示onvansertib联合标准治疗在一线RAS突变转移性结直肠癌（mCRC）患者中表现出64%的客观缓解率，显著高于对照组的33% [15][19] - 数据表明，30mg剂量的onvansertib在肿瘤反应深度上优于20mg剂量，且两种剂量的安全性相似 [19]