胃肠道癌症研究进展 - 公司胃肠道癌症研究项目取得显著进展，与领域内知名专家达成重要合作，pelareorep的潜力受到乳腺癌和胃肠道癌症领域关键意见领袖的认可 [1] - pelareorep通过静脉注射后的独特作用机制，显示出显著增强患者免疫反应的潜力，使原本对治疗无反应的肿瘤变得更容易治疗 [1] - 公司计划在2025年初的ASCO GI研讨会上展示最新临床进展，该活动可能成为胃肠道癌症项目的关键催化剂 [1] BRACELET-1研究结果 - BRACELET-1研究的最终疗效结果显示，接受pelareorep联合治疗的患者中位总生存期超过一年，两年总生存率几乎是单用紫杉醇的两倍 [1] - 该研究结果进一步验证了早期IND213研究的结果，表明pelareorep联合紫杉醇治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的中位总生存期几乎翻倍 [1] - 公司与FDA就乳腺癌项目进行了富有成效的会议，计划将无进展生存期作为注册研究的主要终点，预计在入组开始后两年内完成最终分析 [1] 胰腺癌研究进展 - 公司在转移性胰腺导管腺癌（PDAC）一线治疗中的数据显示，pelareorep联合治疗方案的客观缓解率比历史对照试验提高了一倍以上 [2] - 公司与全球适应性研究联盟（GCAR）合作，计划开展一项支持pelareorep在转移性PDAC中注册的研究 [2] - 公司与胰腺癌行动网络（PanCAN）合作，启动了新的GOBLET研究队列，评估pelareorep联合改良FOLFIRINOX（mFOLFIRINOX）在转移性胰腺癌患者中的疗效 [3] 未来里程碑 - 2025年上半年：完成pelareorep、吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇和阿特珠单抗在PDAC一线治疗中的适应性注册研究主协议，并提交FDA [4] - 2025年上半年：报告GOBLET研究队列5的安全性数据，评估pelareorep联合mFOLFIRINOX在新诊断胰腺癌患者中的疗效 [4] - 2025年下半年：报告GOBLET研究队列5的初步疗效数据，并开始注册研究，评估pelareorep联合紫杉醇在HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中的疗效 [4] 其他研究进展 - 公司扩大了GOBLET研究队列4的入组，评估pelareorep联合阿特珠单抗在二线或后线不可切除的肛门鳞状细胞癌（SCCA）患者中的疗效，初步数据显示客观缓解率约为历史对照数据的三倍 [11] - 公司计划在2025年1月的ASCO GI研讨会上报告该队列的更多疗效数据 [11] 公司活动 - 公司将在2025年1月13日的Biotech Showcase上展示研究成果，并在J.P.摩根医疗保健会议期间与投资者和潜在合作伙伴会面 [18]