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Clearmind Medicine Receives IRB Approval for its FDA-Regulated Clinical Trial
CMNDClearmind Medicine (CMND) GlobeNewswire·2024-12-24 19:55

公司概况 - 公司是临床阶段的生物技术公司,专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法,以解决重大未充分治疗的健康问题 [7][8] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [10] - 公司知识产权组合目前包含19个专利家族,有29项已授权专利,会适时为化合物寻求更多专利并获取额外知识产权 [5] 临床进展 - 公司宣布其针对酒精使用障碍(AUD)的CMND - 100的I/IIa期临床试验获得机构审查委员会(IRB)批准 [7] - 该试验将由耶鲁大学医学院精神病学系的Anahita Bassir Nia博士牵头,进一步扩大多中心试验,评估CMND - 100的安全性、耐受性和有效性 [4] - 临床试验将评估CMND - 100减少中重度AUD患者酒精渴望和消费的能力,旨在收集支持其通过临床管道推进的关键数据 [9] 行业背景 - 全球每年有260万人因饮酒死亡,占全球死亡人数的4.7%,在美国过度饮酒是主要可预防死因,12岁及以上人群中酒精是最常用物质,带来巨大经济负担 [6] - 当前AUD治疗方案成本高、疗效低(低于30%)且因副作用导致患者依从性低 [6]