临床试验进展 - Immutep Limited宣布已完成INSIGHT-003试验的患者招募工作 该试验评估eftilagimod alpha（efti）与抗PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）及双药化疗联合作为晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（1L NSCLC）的一线治疗方案 [1] - INSIGHT-003试验已达到招募目标 约50名可评估患者来自德国多个临床中心 由法兰克福临床癌症研究所IKF领导 [2] - INSIGHT-003试验的首次总生存期结果显示 在至少22个月的随访中（N=21） 患者的中位总生存期为32.9个月 24个月总生存率为81.0% 这些结果优于抗PD-1和双药化疗在非鳞状1L NSCLC中的注册试验结果 后者中位总生存期为22.0个月 24个月总生存率为45.5% [3] - INSIGHT-003试验的更多数据更新预计将在2025年及以后发布 [3] 试验背景 - INSIGHT-003是一项由法兰克福临床癌症研究所IKF和其他德国中心发起的研究 作为正在进行的第一阶段INSIGHT试验的第三组（Stratum C） 由Prof Dr Salah-Eddin Al-Batran担任首席研究员 [4] - 该研究评估了一种三联疗法 用于一线非小细胞肺癌患者 包括皮下注射efti与现有的标准治疗方案（静脉注射抗PD-1疗法pembrolizumab和化疗药物卡铂和培美曲塞）联合使用 试验将评估该组合的安全性、耐受性和初步疗效 [4] 公司背景 - Immutep是一家临床阶段的生物技术公司 专注于开发针对癌症和自身免疫性疾病的新型LAG-3免疫疗法 公司在LAG-3相关治疗的理解和推进方面处于领先地位 其多样化的产品组合利用LAG-3独特的免疫反应调节能力 [5] - Immutep致力于利用其专业知识为患者提供创新的治疗方案 并为股东创造最大价值 [5]