公司动态 - CRISPR Therapeutics 高级管理团队将在2025年1月14日下午2:15 PT于旧金山举行的第43届J P 摩根医疗健康会议上发表演讲 [1] - 公司将在其官网的投资者栏目中提供此次炉边谈话的直播和14天内的回放 [2] 公司背景 - CRISPR Therapeutics 成立于十多年前 从一家专注于基因编辑领域的研究阶段公司 发展成为一家在2023年庆祝了首个CRISPR疗法历史性批准的公司 [3] - 公司拥有广泛的产品候选组合 涵盖血红蛋白病 肿瘤学 再生医学 心血管 自身免疫和罕见疾病等多个疾病领域 [3] - 2018年 公司率先将首个CRISPR Cas9基因编辑疗法推进临床 用于研究镰状细胞病或输血依赖性β地中海贫血的治疗 [3] - 2023年底 CASGEVY™ (exagamglogene autotemcel [exa-cel]) 在一些国家获得批准 用于治疗符合条件的上述两种疾病患者 [3] - 公司已与拜耳和Vertex Pharmaceuticals等领先企业建立了战略合作伙伴关系 以加速和扩大其研发工作 [3] 公司架构 - CRISPR Therapeutics AG 总部位于瑞士楚格 其全资美国子公司 CRISPR Therapeutics Inc 以及研发业务位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山 并在英国伦敦设有业务办公室 [3]