文章核心观点 - 强生公司将以每股132美元现金收购细胞内疗法公司全部流通股，总股权价值约146亿美元，此次收购将增强强生在神经科学领域的业务，有望带来销售增长 [1] 收购标的情况 - 细胞内疗法公司是专注中枢神经系统疾病治疗药物研发和商业化的生物制药公司 [1] - 收购资产包括CAPLYTA（鲁马替隆），它是美国FDA批准用于双相I型和II型抑郁症辅助和单一疗法的唯一药物，也获批用于成人精神分裂症治疗；还有处于2期研究阶段、用于广泛性焦虑症和阿尔茨海默病相关精神病及激越的ITI - 1284，以及临床阶段产品线 [1][2] CAPLYTA药物优势 - 2024年12月已向美国FDA提交其作为成人重度抑郁症辅助治疗的补充新药申请，两项全球双盲安慰剂对照3期研究显示，其作为抗抑郁药辅助治疗可显著改善抑郁症状，安全性与现有临床数据一致，若获批有望成为15年多来首个获批用于重度抑郁症及双相I型和II型相关抑郁症状的治疗药物 [3] - 确切作用机制未知，但在治疗剂量下具有高血清素5 - HT2A受体占有率和较低多巴胺D2受体占有率，在所有三个获批适应症的短期临床研究中，在体重变化、代谢影响和锥体外系症状方面与安慰剂相似，常见不良反应为嗜睡/镇静、头晕、恶心和口干，可在一天中任何时间与食物同服或不同服，无需滴定，患者可从有效剂量开始治疗 [5] - 具有强大疗效、已证实的安全性和良好耐受性，无需该类疗法常见的剂量滴定，随着重度抑郁症辅助治疗3期积极数据以及其他心理健康障碍3期试验推进，有望成为治疗常见且使人衰弱的心理健康障碍的新标准 [6] 交易详情及完成路径 - 强生将以每股132美元现金收购细胞内疗法公司所有流通股，预计通过手头现金和债务组合为交易提供资金，交易完成后细胞内疗法公司普通股将不再在纳斯达克全球精选市场上市 [7][8] - 交易预计今年晚些时候完成，需获得适用监管批准、细胞内疗法公司股东批准及其他惯常成交条件 [8] - 强生将在1月22日第四季度财报电话会议提供2025年全年初步指引时，对交易对调整后每股收益的潜在影响发表评论 [9] 顾问情况 - 花旗担任强生财务顾问，凯威莱德国际律师事务所担任法律顾问 [10] - Centerview Partners LLC和杰富瑞担任细胞内疗法公司财务顾问，戴维斯·波尔克·沃德韦尔律师事务所担任法律顾问 [10] 相关疾病患者数量 - 美国约240万成年人患有精神分裂症，约610万成年人患有双相情感障碍，约2100万成年人患有重度抑郁症，约680万成年人患有广泛性焦虑症，约600万成年人患有阿尔茨海默病 [11] 公司简介 - 强生认为健康就是一切，凭借医疗创新实力，通过创新药物和医疗技术专长，有能力在医疗保健解决方案全领域创新，为人类健康带来突破 [17] - 细胞内疗法公司基于诺贝尔奖研究成立，利用细胞内方法为复杂精神和神经疾病患者开发创新疗法 [18]