临床进展 - 公司已完成Phase 2 BESTOW试验的120名患者入组，比原计划提前四个月，预计2025年第四季度公布试验结果 [1][5] - 在Phase 1b试验中，13名参与者的更新数据显示tegoprubart在肾移植患者中安全且耐受性良好，移植后30天的平均eGFR为70.5 mL/min/1.73m²，两名参与者完成超过12个月的治疗，一年后eGFR均高于90 mL/min/1.73m² [5] - 在芝加哥大学医学中心的胰岛移植试验中，前三名1型糖尿病患者使用tegoprubart作为免疫抑制方案后，显示出胰岛素独立的潜力，且未使用他克莫司 [5] - 公司还宣布tegoprubart被用于首例基因编辑猪肾移植至人体的免疫抑制治疗方案 [5] 财务与运营 - 公司完成两轮融资，总融资额为1.35亿美元，预计资金可支持运营至2026年底 [1][5] 2024年关键成就 - 公司在肾移植、胰岛细胞移植和异种移植领域取得多项关键临床里程碑 [2] - 数据进一步支持tegoprubart作为预防移植排斥的潜在最佳免疫抑制疗法 [2] 2025年预期里程碑 - 2025年夏季：报告Phase 1b试验和长期疗效扩展研究的更新中期临床数据 [5] - 2025年第四季度：报告Phase 2 BESTOW试验的顶线结果 [1][5] - 2025年：报告芝加哥大学医学中心胰岛移植试验的长期随访结果 [5] 公司背景 - 公司是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发免疫调节疗法，主要产品tegoprubart是一种高亲和力的抗CD40L抗体，具有广泛的治疗潜力 [6] - 公司在肾移植、异种移植和肌萎缩侧索硬化症（ALS）领域开展临床前和临床研究 [6]