文章核心观点 Instil宣布其合作伙伴ImmuneOnco在中国开展的IMM2510/SYN - 2510联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）临床试验取得进展，预计2025年下半年公布初期临床数据，Instil也计划2025年下半年在美国开展相关一线NSCLC临床试验 [1][2][3] 临床进展 - ImmuneOnco宣布在中国开展的IMM2510/SYN - 2510联合化疗治疗晚期NSCLC的1b/2期临床试验已对首位患者给药 [1][2] - ImmuneOnco计划在该试验中招募一线患者，并预计最早在2025年下半年公布包括一线NSCLC患者数据在内的初期临床数据 [2] - Instil计划在获得必要监管批准后，于2025年下半年启动SYN - 2510/IMM2510在美国的肺癌一线NSCLC临床试验，目标招募联合化疗的一线NSCLC患者 [3] 药物价值 - Instil首席执行官表示，ImmuneOnco的IMM2510/SYN - 2510联合化疗治疗一线NSCLC的初期临床数据若为阳性，将有助于推进该药物在NSCLC的开发，并可能开展全球注册研究 [4] 药物介绍 - SYN - 2510/IMM2510是一种用于治疗多种实体肿瘤癌症的PD - L1xVEGF双特异性抗体，其VEGF陷阱可结合多种VEGF受体配体，双特异性结构以PD - L1为锚定物，且具有增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC） [4] 公司介绍 - Instil是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型疗法管线，其主要资产SYN - 2510是一种用于治疗多种实体肿瘤癌症的新型差异化PD - L1xVEGF双特异性抗体 [5]